5-(methoxy-d₃)pyrazine-2-carboxylic acid | 1248504-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(methoxy-d₃)pyrazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(Trideuteriomethoxy)pyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 1248504-51-9
• 化学式: C₆H₆N₂O₃
• 分子量: 157.101
• InChiKey: YVGVOPNUEFTVQO-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methoxy-d₃)pyrazine-2-carboxylic acid 在 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 methyl N'-(1-(3-(5-(methoxy-d3)pyrazine-2-carboxamido)phenyl)cyclopropyl)carbamimidate
  参考文献：
  名称：

  ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物，例如： 其中R 1 是取代氨基等， R 2 是卤素等， R 3 是取代或未取代的较低烷基等， R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等， R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基，或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环，以及 环A是碳环或杂环， 其药学上可接受的盐，或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20120015961A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 水 、 sodium 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(methoxy-d₃)pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-7A-PHENYL-3,4,4A,5,7,7A-HEXAHYDROFURO[3,4-B]PYRIDINES AS BACE1 INHIBITORS
  [FR] 2-AMINO-7A-PHÉNYL-3,4,4A,5,7,7A-HEXAHYDROFURO[3,4-B]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE BACE1

  摘要：

  公式（I）的化合物被提供，这些化合物是BACE1的抑制剂。

  公开号：

  WO2017025565A1

文献信息

• FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Hall Adrian

  公开号：US20120190672A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to a fused aminodihydrothiazine derivative of formula (I): wherein X is hydrogen or fluorine; A is CH or N; Y is methyl, ethyl, monofluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, difluoroethyl, methoxy, ethoxy, methoxymethyl or —C≡N; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which compound has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  本发明涉及一种公式(I)的融合氨基二氢噻嗪衍生物： 其中 X为氢或氟； A为CH或N； Y为甲基、乙基、单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、二氟乙基、甲氧基、乙氧基、甲氧甲基或—C≡N； 以及其药学上可接受的盐； 该化合物具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作预防或治疗由Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的预防或治疗剂。
• [EN] FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINODIHYDROTHIAZINE CONDENSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2012098213A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to a fused aminodihydrothiazine derivative of formula (I): wherein X is hydrogen or fluorine; A is CH or N; Y is methyl, ethyl, monofluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, difluoroethyl, methoxy, ethoxy, methoxymethyl or -C≡N; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which compound has an Αβ production inhibitory effect or a BACEl inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Αβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  本发明涉及一种公式(I)的融合氨基二氢噻嗪衍生物，其中X为氢或氟；A为CH或N；Y为甲基、乙基、单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、二氟乙基、甲氧基、乙氧基、甲氧甲基或-C≡N；以及其药学上可接受的盐；该化合物具有Αβ产生抑制作用或BACEl抑制作用，并且可用作由Αβ引起且以阿尔茨海默病型痴呆为特征的神经退行性疾病的预防或治疗剂。
• [EN] 2-AMINO-3,5-DIFLUORO-3,6-DIMETHYL-6-PHENYL-3,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDINES AS BACE1 INHIBITORS FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] 2-AMINO-3,5-DIFLUORO-3,6-DIMÉTHYL-6-PHÉNYL-3,4,5,6-TÉTRAHYDROPYRIDINES COMME INHIBITEURS DE BACE1 POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2016075062A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention is directed to compounds according to Formula (I) which compounds are inhibitors of the BACE1 enzyme. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders for 5 which the reduction of Aβ deposits is beneficial such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及符合式(I)的化合物，这些化合物是BACE1酶的抑制剂。该发明的另一方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗减少Aβ沉积有益的疾病，如阿尔茨海默病。
• 2-amino-3,5-difluoro-3,6-dimethyl-6-phenyl-3,4,5,6-tetrahydropyridines as BACE1 inhibitors for treating alzheimer's disease
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US10059669B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The present invention is directed to compounds according to Formula (I) which compounds are inhibitors of the BACE1 enzyme. Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat disorders for 5 which the reduction of Aβ deposits is beneficial such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及根据式（I）的化合物，该化合物是 BACE1 酶的抑制剂。 本发明的另一个方面涉及包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物用于治疗减少 Aβ 沉积有益的疾病（如阿尔茨海默病）的用途。
• 2-AMINO-3,5-DIFLUORO-3,6-DIMETHYL-6-PHENYL-3,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDINES AS BACE1 INHIBITORS FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3218362B1

  公开（公告）日：2019-01-09