(E)-ethyl 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5-[benzyl(benzyloxycarbonyl)amino]-5,6,7-trideoxy-β-L-ido-6-eno-octafuranuronate | 960238-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5-[benzyl(benzyloxycarbonyl)amino]-5,6,7-trideoxy-β-L-ido-6-eno-octafuranuronate
• 英文别名: ethyl (E,4S)-4-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-4-[benzyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]but-2-enoate
• CAS: 960238-01-1
• 化学式: C₃₅H₃₉NO₈
• 分子量: 601.697
• InChiKey: YCSPAWJSRFZNHY-OFXWYFSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5-[benzyl(benzyloxycarbonyl)amino]-5,6,7-trideoxy-β-L-ido-6-eno-octafuranuronate 在 potassium osmate(VI) 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到ethyl 3-O-benzyl-5-[benzyl(benzyloxycarbonyl)amino]-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-threo-L-ido-heptofuranuronate
  参考文献：
  名称：

  五羟基吲哚里西啶的合成和糖苷酶抑制研究：D-葡萄糖衍生的氮丙啶-2-羧酸方法

  摘要：

  D-葡萄糖衍生的氮丙啶-2-羧酸酯 1 转化为 α-氨基醛 7，经过 Wittig 烯化、不对称二羟基化、氢化、LiAlH4 还原和 N-Cbz 保护后，得到两个非对映异构吡咯烷 11a 和 11b 和糖附属物. 去除 11a/11b 中的 1,2-丙酮化物官能团和还原胺化分别得到五羟基吲哚里西啶生物碱 6g 和 6h，在环连接处具有 (S) 绝对构型。研究了这些化合物的糖苷酶抑制活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700461
• 作为产物：
  描述：

  6-aldehydo-5-(N-benzyl-N-benzoxycarbonyl)amino-3-O-benzyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-ido-hexo-1,4-furanose 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到(E)-ethyl 3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5-[benzyl(benzyloxycarbonyl)amino]-5,6,7-trideoxy-β-L-ido-6-eno-octafuranuronate
  参考文献：
  名称：

  五羟基吲哚里西啶的合成和糖苷酶抑制研究：D-葡萄糖衍生的氮丙啶-2-羧酸方法

  摘要：

  D-葡萄糖衍生的氮丙啶-2-羧酸酯 1 转化为 α-氨基醛 7，经过 Wittig 烯化、不对称二羟基化、氢化、LiAlH4 还原和 N-Cbz 保护后，得到两个非对映异构吡咯烷 11a 和 11b 和糖附属物. 去除 11a/11b 中的 1,2-丙酮化物官能团和还原胺化分别得到五羟基吲哚里西啶生物碱 6g 和 6h，在环连接处具有 (S) 绝对构型。研究了这些化合物的糖苷酶抑制活性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700461