1,1,1-trifluoro-3-<2-(4-methylpyridyl)>-2-propanone | 52920-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-<2-(4-methylpyridyl)>-2-propanone
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-3-(4-methyl-2-pyridinyl)-2-propanone；1,1,1-trifluoro-3-(4-methylpyridin-2-yl)propan-2-one
• CAS: 52920-04-4
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• 分子量: 203.164
• InChiKey: WNZAHBQRXSRFQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3-<2-(4-methylpyridyl)>-2-propanone 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到1,1,1-trifluoro-3-(4-methylpyridin-2-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of CF3-substituted carbinols with an azine donor and subsequent kinetic resolution through stereoselective Si–O coupling

  摘要：

  通过试剂控制、CuâH 催化、SiâO 与手性硅烷偶联的方法，从氟中高效制备出了一些以偶氮供体为装饰的 CF3 取代的炔醇，并对其进行了动力学解析。选择性系数很高，表明立体效应大于 CH3 或 C6H5 基团。

  DOI：

  10.1039/b911534j
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶 、 三氟乙酸酐 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到1,1,1-trifluoro-3-<2-(4-methylpyridyl)>-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Facile preparation of CF3-substituted carbinols with an azine donor and subsequent kinetic resolution through stereoselective Si–O coupling

  摘要：

  通过试剂控制、CuâH 催化、SiâO 与手性硅烷偶联的方法，从氟中高效制备出了一些以偶氮供体为装饰的 CF3 取代的炔醇，并对其进行了动力学解析。选择性系数很高，表明立体效应大于 CH3 或 C6H5 基团。

  DOI：

  10.1039/b911534j

文献信息

• Trifluoroacetylation of Methylpyridines and Other Methylazines: A Convenient Access to Trifluoroacetonylazines
  作者：Masami Kawase、Mutsumi Teshima、Setsuo Saito、Satoru Tani

  DOI：10.3987/com-98-8268

  日期：——

  Treatment of methyl substituted azines, such as pyridine, pyrimidine, quinoline, oxazole, benzoxazole, benzimidazole, and benzothiazole, with trifluoroacetic anhydride in the presence of pyridine at room temperature gave the corresponding trifluoroacetonyl substituted azines in good yields.
• Facile preparation of CF3-substituted carbinols with an azine donor and subsequent kinetic resolution through stereoselective Si–O coupling
  作者：Anne Steves、Martin Oestreich

  DOI：10.1039/b911534j

  日期：——

  A number of CF3-substituted carbinols decorated with an azine donor are efficiently prepared from fluoral and kinetically resolved in a reagent-controlled, Cu–H-catalysed Si–O coupling with a chiral silane. Selectivity factors are high, indicating a larger steric effect than CH3 or C6H5groups.

  通过试剂控制、CuâH 催化、SiâO 与手性硅烷偶联的方法，从氟中高效制备出了一些以偶氮供体为装饰的 CF3 取代的炔醇，并对其进行了动力学解析。选择性系数很高，表明立体效应大于 CH3 或 C6H5 基团。