5-hydroxyheptanoic acid | 13730-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-hydroxyheptanoic acid
• 英文别名: 5-hydroxy-heptanoic acid；5-Hydroxy-heptansaeure
• CAS: 13730-52-4
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• mdl: MFCD19228998
• 分子量: 146.186
• InChiKey: ICKVZOWXZYBERI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxyheptanoic acid 、 6-乙基四氢-2H-吡喃-2-酮 、 原甲酸三乙酯 、 高氯酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 在 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.78 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以leaving a clear, colorless oil (302 g, 1.49 moles), BP 120° C./10 cm Hg的产率得到ethyl 5-ethoxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Anti-tumor halo bicyclo alkanones

  摘要：

  制备了具有下列结构式的化合物，作为有效的肿瘤抑制剂：##STR1## 其中，Q为CO、CH（OH）或C（OH）CH.sub.3，M.sub.1为卤素，M.sub.2为卤素或氢，c为1或2，p为0或1，X和X'中的一个为H，另一个为羟基-C.sup.2-9烷基，甲氧基-C.sup.2-9-烷基，乙氧基-C.sup.2-9-烷基，氧代-C.sup.2-9-烷基，甲酰-C.sup.2-9-烷基，羧基-C.sup.2-9-烷基或（C.sub.1-2-烷基）氧羰基-C.sup.2-9-烷基。

  公开号：

  US04689349A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-乙基四氢-2H-吡喃-2-酮 、 5-hydroxyheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF SYNTHESIS
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE

  摘要：

  描述了一种合成6-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮的方法，通过将3-(5-乙氧基庚-1-基)环戊烯与二氯酮反应。所得的反应产物与乙酸和锌反应，生成4-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.2.0]庚烷-6-酮和4-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.2.0]庚烷-7-酮，再与碘化三甲基硫銨反应，产生2-(5-乙氧基庚-1-基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2'-环氧烷]和4-(5-乙氧基庚-1-基)螺-[双环-[3.2.0]庚烷-6,2'-环氧烷]。碘化锂与2-(5-乙氧基庚-1-基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2'-环氧烷]和4-(5-乙氧基庚-1-基)螺-[双环-[3.2.0]庚烷-6,2'-环氧烷]反应，生成6-(5-乙氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮。还描述了一种合成6-(5-甲氧基庚-1-基)双环[3.3.0]辛烷-3-酮的方法。

  公开号：

  WO2014140655A1

文献信息

• [EN] DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2009158633A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Conjugated compounds comprising a therapeutic or diagnostic agent linked to a substrate for a cell membrane transporter or receptor by lipophilic linker are provided.

  提供了包含治疗或诊断药物与细胞膜转运体或受体的底物通过亲脂性连接剂连接的共轭化合物。
• [EN] CYCLOALIPHATIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：CBD Corporation

  公开号：WO1983004019A1

  公开（公告）日：1983-11-24

  (EN) Novel cycloaliphatic anti-androgenic compounds which block androgen receptor sites, with both topical and systemic administration being provided. Pharmaceutical methods are also provided. (FR) Nouveaux composés cycloaliphatiques anti-androgéniques permettant de bloquer des sites récepteurs d'androgène, avec possibilité d'administration à la fois locale et systémique. Des procédés pharmaceutiques sont également prévus.

  (中文) 提供了一种新型环烷基抗雄激素化合物，可以阻止雄激素受体位点，同时提供局部和全身给药。还提供了药物制备方法。
• POLYURETHANES
  申请人：Ercole Francesca

  公开号：US20120252967A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to a polyurethane polymer comprising as part of its polymer backbone an α-oxy carbonyl moiety of general formula (I), where A and B represent the remainder of the polymer backbone and are the same or different, and R is an optionally substituted aliphatic hydrocarbon having three or more carbon atoms.

  本发明涉及一种聚氨酯聚合物，其聚合物主链中包含通式(I)的α-氧基羰基基团，其中A和B代表聚合物主链的其余部分，可以相同也可以不同，R是具有三个或三个以上碳原子的可选择取代的脂肪族碳氢化合物。
• REUSABLE PRINT MEDIUM AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF
  申请人：OCE TECHNOLOGIES B.V.

  公开号：US20130137805A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention relates to a reusable print medium comprising a substrate and a sacrificial layer. The sacrificial layer contains a hotmelt composition at least comprising an amorphous material. The amorphous material is a resin being a reaction product of a first monomer A, said first monomer A being a polyhydroxyl alcohol comprising X hydroxyl functional groups, wherein X≧2, monomer A optionally comprises a primary or secondary amine functionality; a second monomer B, being an aromatic monocarboxylic acid; a third monomer C, said third monomer C being able to form an ester linkage with an alcohol and/or an amide linkage with a primary or secondary amine; and optionally, a fourth monomer D, being an aromatic monocarboxylic acid different from the second monomer B. The sacrificial layer including the printed image may be removed from the substrate by applying heat. A new sacrificial layer may be applied such that the reusable print medium is ready to be reused. The present invention also relates to a method of manufacturing a reusable print medium according to the present invention, a method of printing and recycling such a print medium and an apparatus for printing and recycling such a print medium.

  本发明涉及一种可重复使用的印刷介质，包括基底和牺牲层。牺牲层含有至少包括非晶态材料的热熔组合物。该非晶态材料是一种树脂，是第一单体A的反应产物，第一单体A是一种聚羟基醇，包括X个羟基官能团，其中X≥2，单体A可选包括一种主链或侧链氨基官能团；第二单体B是一种芳香单羧酸；第三单体C能够与醇形成酯键和/或与一种主链或侧链氨基形成酰胺键；可选地，第四单体D是一种与第二单体B不同的芳香单羧酸。可以通过施加热量从基底中去除包括印刷图像的牺牲层。可以应用新的牺牲层，使可重复使用的印刷介质准备好被重用。本发明还涉及一种制造可重复使用的印刷介质的方法，一种印刷和回收这样的印刷介质的方法，以及一种印刷和回收这样的印刷介质的装置。
• METHOD OF SYNTHESIS
  申请人：BCS BUSINESS CONSULTING SERVICES PTE LTD.

  公开号：US20160016874A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Described is a method of synthesizing 6-(5-ethoxyhept-1-yl)bicyclo[3.3.0] octan-3-one by reacting 3-(5-ethoxyhept-1-yl) cyclopentene with dichloroketene. The resulting reaction products are reacted with acetic acid and zinc to produce 4-(5-ethoxy-hept-1-yl)bicyclo[3.2.0]heptan-6-one and 4-(5-ethoxyhept-1-yl)bicyclo[3.2.0]heptan-7-one, which are reacted with trimethylsulfonium iodide to produce 2-(5-ethoxyhept-1-yl)spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2′-oxirane] and 4-(5-ethoxyhept-1-yl)spiro-[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2′-oxirane]. Lithium iodide is reacted with 2-(5-ethoxyhept-1-yl)spiro[bicyclo[3.2.0]heptane-6,2′-oxirane] and 4-(5-ethoxyhept-1-yl)spiro-[bicyclo-[3.2.0]heptane-6,2′-oxirane] to produce 6-(5-ethoxyhept-1-yl)bicyclo[3.3.0]octan-3-one. A method of synthesizing 6-(5-methoxyhept-1-yl)bicyclo[3.3.0]octan-3-one is also described.

  本文描述了一种通过将3-(5-乙氧已基)环戊烯与二氯酮烯反应合成6-(5-乙氧已基)bicyclo[3.3.0]辛-3-酮的方法。然后将反应产物与乙酸和锌反应，得到4-(5-乙氧已基)bicyclo[3.2.0]庚-6-酮和4-(5-乙氧已基)bicyclo[3.2.0]庚-7-酮，再与三甲基硫铵碘反应，得到2-(5-乙氧已基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2'-环氧]和4-(5-乙氧已基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2'-环氧]。最后，将锂碘与2-(5-乙氧已基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2'-环氧]和4-(5-乙氧已基)螺[双环[3.2.0]庚烷-6,2'-环氧]反应，得到6-(5-乙氧已基)bicyclo[3.3.0]辛-3-酮。文章还描述了一种合成6-(5-甲氧已基)bicyclo[3.3.0]辛-3-酮的方法。