2-{双[3,5-双(三氟甲基)苯基]膦基}-3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 | 1160861-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-{双[3,5-双(三氟甲基)苯基]膦基}-3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯
• 中文别名: 双(3,5-双(三氟甲基)苯基)(2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基联苯-2-基)膦；双(3,5-双(三氟甲基)苯基)(2,4,6-三异丙基-3,6-二甲氧基-[1,1-联苯]-2-基)膦
• 英文名称: JackiePhos
• 英文别名: 2-{bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphino}-3,6-dimethoxy-2',4',6'-triisopropyl-1,1'-biphenyl；2-(bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphine)-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl；Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)(2',4',6'-triisopropyl-3,6-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine；bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-[3,6-dimethoxy-2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane
• CAS: 1160861-60-8
• 化学式: C₃₉H₃₇F₁₂O₂P
• 分子量: 796.676
• InChiKey: KYTUFIMHJNRPLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-190°C
• 沸点：
  599.4±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

安全信息

• TSCA：
  No
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{双[3,5-双(三氟甲基)苯基]膦基}-3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [Pd(JackiePhos)(dvtms)]
  参考文献：
  名称：

  联芳基膦钯(0)预催化剂的合成

  摘要：

  明确定义的钯预催化剂在交叉偶联化学中变得越来越重要。尽管当今有多种配合物可供选择，但带有 Buchwald 联芳基膦的钯 (0) 化合物的代表性仍然不足。我们在此介绍了一种由二乙烯基四甲基二硅氧烷 (dvtms) 配体支持的联芳基膦钯 (0) 配合物的高效、简便合成。从市售的 [Pd(allyl)Cl] 2 开始，可以在温和的反应条件下以高产率获得各种 [Pd(L)(dvtms)] 配合物。在 Buchwald-Hartwig 偶联中测试了它们的催化活性，发现对（杂）芳基溴化物和氯化物都非常好。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00288
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-3,6-二甲氧基-2,4,6-三异丙基联苯 、 氯二[3,5-二(三氟甲基)苯基]膦 在 正丁基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以70%的产率得到2-{双[3,5-双(三氟甲基)苯基]膦基}-3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯
  参考文献：
  名称：

  无环仲酰胺的 Pd 催化 N-芳基化：催化剂开发、范围和计算研究

  摘要：

  我们报告了无环仲酰胺和相关亲核试剂与芳基九氟甲磺酸酯、三氟甲磺酸酯和氯化物的有效 ​​N-芳基化。这种方法可以很容易地改变叔芳基酰胺中的芳香族成分。发现具有 P 键合 3,5-(双) 三氟甲基苯基的新联芳基膦对这种酰胺化反应特别有效。通过合成、机械和计算研究探索了配体的关键方面。配体的系统变异揭示了 (1) 与磷相邻的“顶环”芳香碳上的甲氧基和 (2) 两个高度吸电子的 P 键合 3,5-(双) 三氟甲基苯基的重要性. 计算研究表明，配体的缺电子性质对于促进酰胺与 LPd(II)(Ph)(X) 中间体的结合很重要。

  DOI：

  10.1021/ja9044357
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 10,10-dimethyl-3'-oxo-3,6-bis[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]-3'H,10H-spiro[anthracene-9,1'-[2]benzofuran]-6'-carboxylate 、 在 2-{双[3,5-双(三氟甲基)苯基]膦基}-3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 methanesulfonato[2-bis(3,5-di(trifluoro-methyl)phenylphosphino)-3,6-dimethoxy-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl](2'-amino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(ll) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以58 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于活细胞中蛋白质标记和超分辨率 STED 显微镜的 β-半乳糖苷酶和光激活荧光探针

  摘要：

  我们报告了两种可以被 β-半乳糖苷酶 (β-Gal) 酶和/或光激活的荧光探针的合成。探针含有 2-硝基-4-氧苄基和 3-硝基-4-氧苄基片段，其中 β-Gal 残基与 C-4 连接。我们在比色皿中对探针进行了酶促和光激活，并在用过度表达的 β-半乳糖苷酶标记活细胞中的波形蛋白-Halo 融合蛋白之前对它们进行了比较。染料荧光可以通过基于受激发射损耗 (STED) 的共焦和超分辨率光学显微镜观察酶活性。通过保留细胞内激活的荧光产物来追踪酶活性，与超分辨率成像相结合，作为生物医学和生命科学的工具。

  DOI：

  10.3390/molecules29153596

文献信息

• [EN] INDAZOLOPYRIMIDINONES AS FIBRINOLYSIS INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLOPYRIMIDINONES COMME INHIBITEURS DE LA FIBRINOLYSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016173948A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present application relates to novel substituted indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代吲唑吡咯嘧啶酮，其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病的化合物，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者急性和复发性出血的方法，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
• PHENYL AMINO PIPERIDINE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180127370A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF ENDOSOMAL TOLL-LIKE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS DE TYPE TOLL ENDOSOMAL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018047081A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention disclosed herein relates to 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds and 4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridinyl compounds of Formula (A), pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in the treatment of autoimmune diseases.

  本发明涉及4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物和4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-c]吡啶基化合物（A式），包括这些化合物的药物组合物以及在治疗自身免疫疾病中使用这些化合物的用途。
• CHROMENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TCR-NCK INTERACTION
  申请人：Artax Biopharma Inc.

  公开号：US20190263792A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention provides compounds that modulate the interaction of TCR with Nck, compositions thereof, and methods of treatment using the same.

  本发明提供了调节TCR与Nck相互作用的化合物，以及这些化合物的组合物和使用它们的治疗方法。
• Design of New Ligands for the Palladium-Catalyzed Arylation of α-Branched Secondary Amines
  作者：Nathaniel H. Park、Ekaterina V. Vinogradova、David S. Surry、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201502626

  日期：2015.7.6

  reactions, α‐branched secondary amines are difficult coupling partners and the desired products are often produced in low yields. In order to provide a robust method for accessing N‐aryl α‐branched tertiary amines, new catalysts have been designed to suppress undesired side reactions often encountered when these amine nucleophiles are used. These advances enabled the arylation of a wide array of sterically

  在Pd催化的CN交叉偶联反应中，α支链的仲胺是困难的偶联伙伴，所需的产物通常产率较低。为了提供一种获取N-芳基α-支化叔胺的可靠方法，已设计出新的催化剂来抑制使用这些胺亲核试剂时经常遇到的不良副反应。这些进展使大量空间受限的胺芳基化，突出了合理配体设计在促进具有挑战性的Pd催化的交叉偶联反应中的重要性。