4-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethyl-5-pyrimidinemethanol | 122253-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethyl-5-pyrimidinemethanol
• 英文别名: [4-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethylpyrimidin-5-yl]methanol
• CAS: 122253-06-9
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂O
• 分子量: 232.257
• InChiKey: SCHORJUPKGSJKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethyl-5-pyrimidinemethanol 生成 4-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethyl-5-pyrimidinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  CHUCHOLOWSKI, ALEXANDER W.;ROTH, BRUCE D.;SLISKOVIC, DRAGO R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethyl-5-pyrimidinecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-2,6-dimethyl-5-pyrimidinemethanol
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。1.吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）的内酯。

  摘要：

  已经合成了吡啶和嘧啶取代的3，5-二羟基-6-庚酸（-庚酸）2-4的内酯。广泛的结构-活性关系的探索导致在体外和体内，几种化合物都超过了美维诺林（1b）对HMG-CoA还原酶的抑制活性。2i（HR 780）的首次临床试验正在准备中。

  DOI：

  10.1021/jm00163a010

文献信息

• 6-[[Substituted)pyrimidinyl)ethyl]- and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04868185A1

  公开（公告）日：1989-09-19

  Certain trans-6-[[(substituted)pyrimidin-5-yl]ethyl]- and ethenyl]tetrahydro-4-hydroxypyran-2-ones and the corresponding dihydroxy ring-opened acids derived therefrom are potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase) and are useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic agents.

  某些取代的嘧啶-5-基乙基和乙烯基四氢-4-羟基吡喃-2-酮及其相应的二羟基环开放酸是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的有效抑制剂，可用作降低胆固醇和血脂的药物。
• 5-pyrimidinyl-3,5-dihydroxy-6-heptenoic acid compounds useful as
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04929620A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  Certain trans-6-[[(substituted)pyrimidin-5-yl]-ethyl]- and ethenyl]tetrahydro-4-hydroxypyran-2-ones and the corresponding dihydroxy ring-opened acids derived therefrom are potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG-CoA reductase) and are useful as hypocholesterolemic and hypolipidemic agents.

  某些取代的吡咯嗪-5-基乙基和乙烯基四氢-4-羟基吡喃-2-酮及其相应的二羟基环开放酸是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的有效抑制剂，并可用作降低胆固醇和血脂的药物。
• FEY, PETER;ANGERBAUER, ROLF;HUBSCH, WALTER;BISCHOFF, HILMAR;PETZINNA, DIE+
  作者：FEY, PETER、ANGERBAUER, ROLF、HUBSCH, WALTER、BISCHOFF, HILMAR、PETZINNA, DIE+

  DOI：——

  日期：——
• CHUCHOLOWSKI, ALEXANDER W.;ROTH, BRUCE D.;SLISKOVIC, DRAGO R.
  作者：CHUCHOLOWSKI, ALEXANDER W.、ROTH, BRUCE D.、SLISKOVIC, DRAGO R.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 3-Oxy-5-oxo-6-heptenoic acid derivatives
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP0705837B1

  公开（公告）日：2002-08-07