4-(4-Carboxyphenoxy)-azetidin-2-one | 123933-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-(4-Carboxyphenoxy)-azetidin-2-one
• 英文别名: 4-(4-oxoazetidin-2-yl)oxybenzoic acid
• CAS: 123933-47-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: OOTTYJXJWMVBIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Carboxyphenoxy)-azetidin-2-one 、 、 dimethyl sulfide borane 、 硼烷 、 甲醇 在 (4S)-3,3-diethyl-1-[(R)-α-n-propyl-(4-methyl)-benzylaminocarbonyl) 、 氮气 、 (4S)-3,3-Diethyl-1-[(R)-α-n-propyl-(4-methyl)-benzylaminocarbonyl) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以(4S)-3,3-Diethyl-1-[(R)-α-n-propyl-(4-methyl)-benzylaminocarbonyl)]-4-[4-(hydroxymethyl)-phenoxy]-azetidin-2-one was obtained as a colorless oil的产率得到4-[4-(Hydroxymethyl)-phenoxy]-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel betalactam elastase inhibitors containing phosphorous acid

  摘要：

  本发明涉及一种新的替代氮杂环丙酮类化合物(A)的通式，发现这些化合物具有强效的弹性蛋白酶抑制剂作用，因此可作为抗炎和抗退化剂使用。##STR1##

  公开号：

  US05100880A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(4-oxoazetidin-2-yl)oxybenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-Carboxyphenoxy)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 4-substituted 2-azetidinone with nucleophiles. Existence and reactivity of 1-azetin-4-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a011

文献信息

• GAVINA, FRANCISCO;COSTERO, ANA M.;ANDREU, M. ROSARIO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 434-437
  作者：GAVINA, FRANCISCO、COSTERO, ANA M.、ANDREU, M. ROSARIO

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 4-substituted 2-azetidinone with nucleophiles. Existence and reactivity of 1-azetin-4-one
  作者：Francisco Gavina、Ana M. Costero、M. Rosario Andreu

  DOI：10.1021/jo00289a011

  日期：1990.1
• Novel betalactam elastase inhibitors containing phosphorous acid
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05100880A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  New substituted azetidinones of the general formula (A), which have been found to be potent elastase inhibitors and thereby useful as anti-inflammatory and antidegenerative agents, are described. ##STR1##

  本发明涉及一种新的替代氮杂环丙酮类化合物(A)的通式，发现这些化合物具有强效的弹性蛋白酶抑制剂作用，因此可作为抗炎和抗退化剂使用。##STR1##