N-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-(4-nitrophenyl)hept-6-ynamide | 889452-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-(4-nitrophenyl)hept-6-ynamide
• CAS: 889452-40-8
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 400.455
• InChiKey: ZBSRHKAJVOMVEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-(4-nitrophenyl)hept-6-ynamide 在 四(三苯基膦)钯 苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到1-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钯配合物催化炔烃分子内加氢酰胺合成内酰胺

  摘要：

  钯配合物催化的酰胺基炔烃的分子内加氢酰胺化反应以高至高收率得到相应的内酰胺。例如，在10mol％的Pd（PPh 3）4和20mol％的PhCOOH的存在下，酰胺炔3a在1，4-二恶烷中的反应在100℃下顺利进行，得到相应的内酰胺4a，在92 ℃ 。 ％ 屈服。

  DOI：

  10.1021/jo060142x
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔酸 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-methylphenyl)sulfonyl-7-(4-nitrophenyl)hept-6-ynamide
  参考文献：
  名称：

  钯配合物催化炔烃分子内加氢酰胺合成内酰胺

  摘要：

  钯配合物催化的酰胺基炔烃的分子内加氢酰胺化反应以高至高收率得到相应的内酰胺。例如，在10mol％的Pd（PPh 3）4和20mol％的PhCOOH的存在下，酰胺炔3a在1，4-二恶烷中的反应在100℃下顺利进行，得到相应的内酰胺4a，在92 ℃ 。 ％ 屈服。

  DOI：

  10.1021/jo060142x

文献信息

• Lactam Synthesis via the Intramolecular Hydroamidation of Alkynes Catalyzed by Palladium Complexes
  作者：Nitin T. Patil、Zhibao Huo、Gan B. Bajracharya、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jo060142x

  日期：2006.4.1

  The palladium complexes catalyzed intramolecular hydroamidation reaction of amidoalkynes gives the corresponding lactams in good to high yields. For example, in the presence of 10 mol % of Pd(PPh3)4 and 20 mol % of PhCOOH, the reaction of the amidoalkyne 3a in 1,4-dioxane at 100 °C proceeded smoothly to give the corresponding lactam 4a in 92% yield.

  钯配合物催化的酰胺基炔烃的分子内加氢酰胺化反应以高至高收率得到相应的内酰胺。例如，在10mol％的Pd（PPh 3）4和20mol％的PhCOOH的存在下，酰胺炔3a在1，4-二恶烷中的反应在100℃下顺利进行，得到相应的内酰胺4a，在92 ℃ 。 ％ 屈服。