1-<2-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)ethenyl>pyrrolidine | 93178-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-<2-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)ethenyl>pyrrolidine
• 英文别名: 1-[(E)-2-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)ethenyl]pyrrolidine
• CAS: 93178-30-4
• 化学式: C₁₅H₂₅N
• 分子量: 219.37
• InChiKey: RLETZPFMQNGFPW-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)ethenyl>pyrrolidine 在 乙酸酐 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 dimethyl (4aRS,5RS)-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-1,1,4a-trimethylnaphthalene-5,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二烯胺为狄尔斯-阿尔德二烯。一种有效的合成与drimane有关的倍半萜的关键中间体的方法

  摘要：

  从烯醛4开始描述了有效的合成二烯二酯3的方法，二烯二酯3是与树烯相关的倍半萜烯的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91180-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)acrylic acid 在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-<2-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)ethenyl>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Jong, Johannes C. de; Wildeman, Jurjen; Leusen, Albert M. van, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 4, p. 589 - 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JONG, JOHANNES C. DE;WILDEMAN, JURJEN;LEUSEN, ALBERT M. VAN;FERINGA, BEN +, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 589-596
  作者：JONG, JOHANNES C. DE、WILDEMAN, JURJEN、LEUSEN, ALBERT M. VAN、FERINGA, BEN +

  DOI：——

  日期：——
• US4607109A
  申请人：——

  公开号：US4607109A

  公开（公告）日：1986-08-19
• Jong, Johannes C. de; Wildeman, Jurjen; Leusen, Albert M. van, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 4, p. 589 - 596
  作者：Jong, Johannes C. de、Wildeman, Jurjen、Leusen, Albert M. van、Feringa, Ben L.

  DOI：——

  日期：——
• Dienamines as diels-alder dienes. An efficient synthesis of a key intermediate for drimane-related sesquiterpenes
  作者：Roger L. Snowden

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91180-3

  日期：1984.1

  An efficient synthesis of dienediester 3, a key intermediate for drimane-related sesquiterpenes, is described starting from enal 4.

  从烯醛4开始描述了有效的合成二烯二酯3的方法，二烯二酯3是与树烯相关的倍半萜烯的关键中间体。