2,5-bis(4-chlorobenzenesulphonyl)benzotrifluoride | 150690-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(4-chlorobenzenesulphonyl)benzotrifluoride
• 英文别名: 2,5-Di-(4-chlorobenzenesulfonyl)benzotrifluoride；2,5-Bis(4-chlorobenzenesulfonyl)trifluoromethylbenzene；1,4-bis[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 150690-64-5
• 化学式: C₁₉H₁₁Cl₂F₃O₄S₂
• 分子量: 495.327
• InChiKey: XRBCXNNYFIOBNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-bis(4-chlorobenzenesulphonyl)benzotrifluoride 在 四甲基氟化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-Chloro-4'-fluoro-3'-trifluoromethyldiphenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Fluorodenitration of activated diphenyl sulphones using tetramethylammonium fluoride

  摘要：

  Fluorodenitration of nitro-substituted diphenyl sulphones occurs readily in dipolar aprotic solvents using tetramethylammonium fluoride as the source of fluoride, although other reactions including fluorodesulphonylation can sometimes occur in competition.

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03117-i
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-chlorobenzenesulphinate 在 四甲基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,5-bis(4-chlorobenzenesulphonyl)benzotrifluoride
  参考文献：
  名称：

  Isomerisation accompanying fluorodenitration of trifluoromethyl activated diphenyl sulfones

  摘要：

  Fluorodenitration of 2-(4-chlorobenzene sulfonyl)-5-nitrobenzotrifluoride using tetramethyl ammonium fluoride affords a mixture of 2-fluoro-5-nitrobenzotrifluoride and two isomers of (4-chlorobenzene sulfonyl)-fluorobenzotrifluoride

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79258-6