3.3'-Dibrom-benzaldazin | 108476-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3.3'-Dibrom-benzaldazin
• 英文别名: bis-(3-bromo-benzylidene)-hydrazine；Bis-(3-brom-benzyliden)-hydrazin；1-(3-bromophenyl)-N-[(3-bromophenyl)methylideneamino]methanimine
• CAS: 108476-04-6
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂N₂
• 分子量: 366.055
• InChiKey: GSRVQOVRQPZMOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.3'-Dibrom-benzaldazin 生成 3,3'-Dibrom-stilben
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi,N.P.; Saint-Ruf,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2489 - 2492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺式-4-甲基-2-戊烯 、 环己烷 、 1-bromo-3-(diazomethyl)benzene 生成 3,3'-Dibrom-stilben 、 3,3'-Dibrom-bibenzyl 、 3.3'-Dibrom-benzaldazin 、 1-Bromo-3-cyclohexylmethyl-benzene 、 、 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  芳基取代基对芳基卡宾反应性的影响

  摘要：

  取代的（p -MeO，p -Me，H，p -Cl，p -Br，m-Br，m-MeO，3,4-Cl 2，p -CO 2 Me，m-CN和p -CN）单苯基卡宾在底物的二元混合物（甲醇，顺式根据产物和底物的比例，计算出-4-甲基-2-戊烯和环己烷的OH插入到甲醇中烯烃的立体定向环丙烷化和OH插入到环己烷中的相对比率。发现（i）底物的反应性按甲醇，烯烃和环己烷的顺序降低，和（ii）供电子取代基通常导致与反应性较高的底物反应，而有利于与反应性较低的底物反应。在吸电子取代基的情况下。这些结果是通过取代基改变单线芳基卡宾的亲电性而不是单线态-三重态平衡的改变来解释的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96384-7

文献信息

• New Synthesis of Perhydrotriazolotriazoles Catalyzed by TiCl₄under Ambient Conditions
  作者：J. Safari、S. Gandomi-Ravandi、M. Ghotbinejad

  DOI：10.5012/jkcs.2012.56.1.078

  日期：2012.2.20

  Aromatic 2,3-diazabuta-1,3-dienes in glacial acetic acid with isothiocyanate in the presence of catalyst $TiCl_4$ at room temperature produced via criss-cross cycloaddition reactions the corresponding perhydro[1,2,4]triazolo[1,2-a][1,2,4] triazole-1,5-dithiones in relatively high yields and short reaction time.

  在冰醋酸中，芳香族2,3-二氮杂丁烯-1,3-二烯与异硫氰酸盐在催化剂TiCl₄存在下于室温下通过交叉环加成反应生成相应的过氢[1,2,4]三唑[1,2-a][1,2,4]三唑-1,5-二硫酮，产率相对较高且反应时间较短。
• Synthesis of Functionalized 2,3-Dihydropyrroles Promoted by Samarium Diiodide
  作者：Xiaoliang Xu、Yongmin Zhang

  DOI：10.1081/scc-120017131

  日期：2003.1.5

  Abstract The intermolecular reductive coupling of 1,1-diaryl-2,2-dicyanoethylenes or 1,1-diaryl-2-cyano-2-ethoxycarbonylethylenes with substituted benzalazines induced by samarium diiodide was studied. Functionalized 2,3-dihydropyrroles were prepared in good yields under neutral and mild conditions.

  摘要 研究了二碘化钐诱导的1,1-二芳基-2,2-二氰基乙烯或1,1-二芳基-2-氰基-2-乙氧基羰基乙烯与取代苯扎嗪的分子间还原偶联。在中性和温和条件下以良好的收率制备了功能化的 2,3-二氢吡咯。
• The effect of aryl substituents on arylcarbene reactivity
  作者：Hideo Tomioka、Kazuo Tabayashi、Yasuji Ozaki、Yasuji Izawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96384-7

  日期：1985.1

  and cyclohexane) and the relative rate of O—H insertion into methanol to stereospecific cyclopropanation of the olefin to C—H insertion into cyclohexane are calculated from the ratios of products and substrates. It is found (i) that the reactivities of the substrates decrease in the order of methanol, olefin and cyclohexane and (ii) that electron-donating substituents generally lead to reaction with

  取代的（p -MeO，p -Me，H，p -Cl，p -Br，m-Br，m-MeO，3,4-Cl 2，p -CO 2 Me，m-CN和p -CN）单苯基卡宾在底物的二元混合物（甲醇，顺式根据产物和底物的比例，计算出-4-甲基-2-戊烯和环己烷的OH插入到甲醇中烯烃的立体定向环丙烷化和OH插入到环己烷中的相对比率。发现（i）底物的反应性按甲醇，烯烃和环己烷的顺序降低，和（ii）供电子取代基通常导致与反应性较高的底物反应，而有利于与反应性较低的底物反应。在吸电子取代基的情况下。这些结果是通过取代基改变单线芳基卡宾的亲电性而不是单线态-三重态平衡的改变来解释的。
• Buu-Hoi,N.P.; Saint-Ruf,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2489 - 2492
  作者：Buu-Hoi,N.P.、Saint-Ruf,G.

  DOI：——

  日期：——