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2,2',2''-(10-(4-((2-aminoethyl)amino)-1-carboxy-4-oxobutyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid | 1639843-65-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2',2''-(10-(4-((2-aminoethyl)amino)-1-carboxy-4-oxobutyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid
英文别名
DOTAGA-NH2;NH2-Dota-GA;5-(2-aminoethylamino)-5-oxo-2-[4,7,10-tris(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]pentanoic acid
2,2',2''-(10-(4-((2-aminoethyl)amino)-1-carboxy-4-oxobutyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid化学式
CAS
1639843-65-4
化学式
C21H38N6O9
mdl
——
分子量
518.568
InChiKey
IIKWGTMGEYTNCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    873.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -11.9
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    217
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2',2''-(10-(4-((2-aminoethyl)amino)-1-carboxy-4-oxobutyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetic acid 在 sodium hydroxide 作用下, 以 aq. phosphate buffer 为溶剂, 反应 26.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    含有68Ga标记的PSMA抑制剂的方酸的合成,标记和临床前评估-与PSMA-11和PSMA-617的比较。
    摘要:
    L-赖氨酸尿素-L-谷氨酸(KuE)代表了最近针对前列腺特异性膜抗原PSMA的诊断和治疗放射性药物的关键主题。使用方酸部分将KuE与放射性标记偶联,SA的特殊结构成为该产品的功能,与PSMA-617中的芳族单元相当。在这项工作中,我们调查了方酸部分对带有KuE基序和三种典型螯合物的化合物的生物活性的影响。衍生物TRAM.SA.KuE,DOTAGA.SA.KuE和NODAGA.SA.KuE均通过直接有机反应合成,然后通过HPLC纯化。在不同温度用不同的核素标记不同量的示踪剂,包括68 Ga,44 Sc,64 Cu和177 Lu。对在右后腿有LNCaP肿瘤的NMRInu / nu裸鼠进行PET检查,包括器官的离体检查。为了比较,在相同的动物模型中还研究了68种PSMA-11和PSMA-617的Ga衍生物。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201900559
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文献信息

  • MARKING PRECURSOR WITH SQUARIC ACID COUPLING
    申请人:SCV- Spezial Chemikalien Vertrieb GmbH
    公开号:US20210369877A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    The invention relates to a marking precursor incorporating a chelator or fluorination group for radiolabelling with 44Sc, 47Sc, 55Co, 62Cu, 64Cu, 67Cu, 66Ga, 67Ga, 68Ga, 89Zr, 86Y, 90Y, 90Nb, 99mTc, 111ln, 135Sm, 140Pr, 159Gd, 149Tb, 160Tb, 161Tb, 165Er, 166Dy, 166Ho, 175Yb, 177Lu, 186Re, 188Re, 213Bi and 225Ac or with 18F, 131I or 211At, and one or two biological targeting vectors which are coupled to the chelator or fluorinating group via one or more squaric acid groups.
    该发明涉及一种包含螯合剂或氟化基团的标记前体,用于与44Sc、47Sc、55Co、62Cu、64Cu、67Cu、66Ga、67Ga、68Ga、89Zr、86Y、90Y、90Nb、99mTc、111ln、135Sm、140Pr、159Gd、149Tb、160Tb、161Tb、165Er、166Dy、166Ho、175Yb、177Lu、186Re、188Re、213Bi和225Ac或与18F、131I或211At进行放射标记,以及一个或两个生物靶向载体,通过一个或多个方酸基团与螯合剂或氟化基团偶联。
  • Development of<sup>68</sup>Ga-labelled ultrasound microbubbles for whole-body PET imaging
    作者:Javier Hernández-Gil、Marta Braga、Bethany I. Harriss、Laurence S. Carroll、Chee Hau Leow、Meng-Xing Tang、Eric O. Aboagye、Nicholas J. Long
    DOI:10.1039/c9sc00684b
    日期:——

    We report a rapid and efficient method for labelling ultrasound microbubble (MB) agents with a generator-produced PET isotope using a facile ligation between atrans-cyclooctene-modified phospholipid and a new68Ga-HBED-CC-tetrazine tracer. This method provides accessible solutions forin vivotracking of MBs.

    我们报告了一种快速高效的方法,用一种简便的连接方法将超声微泡(MB)剂与由发生器产生的PET同位素进行标记,该连接方法是通过一种trans-环辛烯修饰的磷脂和一种新的68Ga-HBED-CC-四氮唑示踪剂之间的连接来实现的。这种方法为体内MBs的跟踪提供了可行的解决方案。
  • [EN] FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN LIGANDS FOR TARGETED DELIVERY APPLICATIONS<br/>[FR] LIGANDS DE PROTÉINE D'ACTIVATION DES FIBROBLASTES POUR APPLICATIONS D'ADMINISTRATION CIBLÉE
    申请人:PHILOCHEM AG
    公开号:WO2021160825A1
    公开(公告)日:2021-08-19
    The present invention relates to ligands of Fibroblast Activation Protein (FAP) for the active delivery of various payloads (e.g. cytotoxic drugs, radionuclides, fluorophores, proteins and immunomodulators) at the site of disease. In particular, the present invention relates to the development of FAP ligands for targeting applications, in particular diagnostic methods and/or methods for therapy or surgery in relation to a disease or disorder, such as cancer, inflammation or another disease characterized by overexpression of FAP.
    本发明涉及纤维母细胞活化蛋白(FAP)的配体,用于在疾病部位主动传递各种有效载荷(例如细胞毒药物、放射性核素、荧光染料、蛋白质和免疫调节剂)。具体而言,本发明涉及开发用于靶向应用的FAP配体,特别是用于诊断方法和/或与疾病或疾病相关的治疗或手术方法,如癌症、炎症或另一种以FAP过表达为特征的疾病。
  • BIOCOMPATIBLE MODULAR TETRAZINE PLATFORM
    申请人:Centre national de la recherche scientifique
    公开号:US20200354381A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    A modular tetrazine platform, can be used as diagnostic, theragnostic agent and/or medicinal product. An inverse electron demand Diels-Alder reaction can be used for synthesizing bifunctionalized tetrazines, which can be obtained from monofunctionalised tetrazines.
    一种模块化四氮唑平台,可用作诊断、治疗诊断剂和/或药物产品。可以使用逆电子需求Diels-Alder反应来合成双官能化四氮唑,这可以从单官能化四氮唑中获得。
  • A bioorthogonal <sup>68</sup>Ga-labelling strategy for rapid in vivo imaging
    作者:Helen L. Evans、Quang-Dé Nguyen、Laurence S. Carroll、Maciej Kaliszczak、Frazer J. Twyman、Alan C. Spivey、Eric O. Aboagye
    DOI:10.1039/c4cc03903c
    日期:——

    The in vivo imaging of EGFR is achieved using a 68Ga-labelled tetrazine via a fast and bioorthogonal IeDDA reaction.

    EGFR的体内成像是通过使用一种68Ga标记的四唑来实现的,通过快速和生物正交的IeDDA反应。
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