2-[5-(4-Bromo-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-phenol | 189393-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[5-(4-Bromo-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-phenol
• 英文别名: 2-[3-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl]phenol
• CAS: 189393-94-0
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O
• 分子量: 317.185
• InChiKey: BWGTWHHJCWHRGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  400.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(4-Bromo-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-phenol 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型异烟肼-螺环吲哚衍生物：设计、合成、生物学评价、计算机 ADMET 预测和计算研究

  摘要：

  摘要 在目前的情况下，合成新的和理想的抗分枝杆菌药物对抵抗结核分枝杆菌 (MTB) 有着永恒的需求。设计和鉴定用于治疗结核病的新分子是有机和药物化学研究中的一项重要任务。在本研究中，我们报告了使用两种通用且重要的部分、异烟肼和螺吲哚衍生物组合所需化合物。一系列新型异烟肼-螺环吲哚杂化分子 (6a-6ao) 被设计、合成并通过各种光谱方法充分表征。我们已经评估了它们对结核分枝杆菌 H37Rv (MTB) 菌株和耐多药结核病的体外抗分枝杆菌活性。其中，与其他化合物相比，化合物 6ab 被发现是最有效的。将计算所有化合物的 ADMET 相关描述符，以预测用于选择有效和生物可利用化合物的药代动力学特性。此外，分子对接和分子动力学研究表明，所有化合物在耐异烟肼烯酰-ACP(COA)还原酶活性位点的结合模式，有助于建立抑制结核分枝杆菌的结构基础。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128881
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[5-(4-Bromo-phenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  新型异烟肼-螺环吲哚衍生物：设计、合成、生物学评价、计算机 ADMET 预测和计算研究

  摘要：

  摘要 在目前的情况下，合成新的和理想的抗分枝杆菌药物对抵抗结核分枝杆菌 (MTB) 有着永恒的需求。设计和鉴定用于治疗结核病的新分子是有机和药物化学研究中的一项重要任务。在本研究中，我们报告了使用两种通用且重要的部分、异烟肼和螺吲哚衍生物组合所需化合物。一系列新型异烟肼-螺环吲哚杂化分子 (6a-6ao) 被设计、合成并通过各种光谱方法充分表征。我们已经评估了它们对结核分枝杆菌 H37Rv (MTB) 菌株和耐多药结核病的体外抗分枝杆菌活性。其中，与其他化合物相比，化合物 6ab 被发现是最有效的。将计算所有化合物的 ADMET 相关描述符，以预测用于选择有效和生物可利用化合物的药代动力学特性。此外，分子对接和分子动力学研究表明，所有化合物在耐异烟肼烯酰-ACP(COA)还原酶活性位点的结合模式，有助于建立抑制结核分枝杆菌的结构基础。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128881

文献信息

• Synthesis of Some Novel 2,3,4,8,9‐Pentahydro‐7‐(4‐haloaryl)‐pyrazolo[5,1‐e]benzo[1,5]oxazocines and 2,3(<i>erythro</i>), 7,8‐Tetrahydro‐2‐aryl‐3‐(4‐fluoro‐3‐methylbenzoyl)‐6‐(4‐haloaryl)pyrazolo[5,1‐d] Benzo[1,4]oxazepines via Solid–Liquid PTC
  作者：Vijai N. Pathak、Ragini Gupta、Ranjana Tiwari、Rekha Gupta、Vineeta Sareen、Bindu Varshney

  DOI：10.1080/00397910601163927

  日期：2007.3.1

  2,3‐dibromo‐1‐(4‐fluoro‐3‐methylphenyl)‐3‐phe‐ nylpropanone affording 2,3,4,8,9‐pentahydro‐7‐(4‐haloaryl)pyrazolo[5,1‐e]benzo[1,5] oxazocines 5 and regioselective synthesis of 2,3(erythro),7,8‐tetrahydro‐2‐ aryl‐3‐(4‐fluoro‐3‐methylbenzoyl)‐6‐(4‐halophenyl)pyrazolo[5,1‐d]benzo[1,4]oxa‐ zepines 6, respectively, via solid–liquid PTC is reported. All the synthesized compounds have been characterized on

  摘要 在这篇通讯中，1H-4,5-二氢-3-(4-卤代芳基)-5-取代苯基吡唑 (4) 与 1-溴-3-氯丙烷和 2,3-二溴-1-(4-氟-3-甲基苯基)-3-苯基丙酮得到2,3,4,8,9-五氢-7-(4-卤代芳基)吡唑并[5,1-e]苯并[1] ,5] 恶唑辛 5 和 2,3(erythro),7,8-四氢-2-芳基-3-(4-氟-3-甲基苯甲酰基)-6-(4-卤代苯基)吡唑并[5,1]的区域选择性合成据报道，-d]苯并[1,4]氧杂氮杂6分别通过固-液PTC。所有合成的化合物都根据其光谱研究（IR、PMR 和 MS）和分析数据进行了表征。
• Synthesis and Spectral Studies of Some Novel 2,5,9,10-Tetrahydro [7,8-g]benzo-8-arylpyrazolo[4,5-e][1,5-b]benzoxazonine via Phase Transfer Catalysis
  作者：Vijai N. Pathak、Ranjana Pathak、Ragini Gupta、Chandra K. Oza

  DOI：10.1080/00397919708004094

  日期：1997.5

  Treatment of 1H-4,5-dihydro-3-aryl-5-(2-hydroxyaryl)pyrazole with o-dibromoxylene under liquid-liquid phase transfer catalytic conditions using tetra-n-butylammonium hydrogen sulphate or [18]crown-6 as PT catalyst, benzene/chloroform as organic phase and 50% aqueous potassium hydroxide as second phase, afforded novel 2,5,9,10-tetrahydro [7,8-g] benzo-8-arylpyrazolo[4,5-e] [1,5-b] benzoxazonines.