(5,7-bis(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine | 1396391-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (5,7-bis(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine
• 英文别名: [4,6-bis(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methanamine
• CAS: 1396391-39-1
• 化学式: C₁₀H₇F₆N₃
• 分子量: 283.176
• InChiKey: MGNFRIYTBJSMRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,7-bis(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine 在 四丁基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 乙醇 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  方酰胺基双苯并咪唑作为合成阴离子转运体的合成及其生物活性

  摘要：

  由方酸二乙酯与取代的 2-氨基甲基苯并咪唑反应合成一系列方酰胺基双苯并咪唑。这些缀合物对氯阴离子表现出中等的结合亲和力。它们最有可能通过阴离子交换过程促进氯阴离子的跨膜转运，并且在酸性 pH 值下比在生理 pH 值下更活跃。使用 MTT 测定评估这些缀合物对四种选定实体肿瘤细胞系的活力，结果表明这些缀合物中的一些可能以凋亡方式表现出中度细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/d0ra10189c
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl ((4,6-bis(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(5,7-bis(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  方酰胺基双苯并咪唑作为合成阴离子转运体的合成及其生物活性

  摘要：

  由方酸二乙酯与取代的 2-氨基甲基苯并咪唑反应合成一系列方酰胺基双苯并咪唑。这些缀合物对氯阴离子表现出中等的结合亲和力。它们最有可能通过阴离子交换过程促进氯阴离子的跨膜转运，并且在酸性 pH 值下比在生理 pH 值下更活跃。使用 MTT 测定评估这些缀合物对四种选定实体肿瘤细胞系的活力，结果表明这些缀合物中的一些可能以凋亡方式表现出中度细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/d0ra10189c

文献信息

• BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF THE SODIUM CHANNEL
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20140187533A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention relates to compounds useful in treating conditions associated with voltage-gated ion channel function, particularly conditions associated with sodium channel activity. More specifically, the invention concerns compounds (e.g., compounds according to any of Formulas (I)-(XIII) or Compounds (1)-(236) of Table 1) that are useful in treatment of a variety of diseases and conditions. Formula (I)

  本发明涉及用于治疗与电压门控离子通道功能相关的疾病的化合物，特别是与钠通道活性相关的疾病。更具体地说，本发明涉及化合物（例如，按照任何公式（I）-（XIII）或表1的化合物（1）-（236）的化合物），这些化合物对于治疗各种疾病和病况是有用的。公式（I）
• Benzimidazole inhibitors of the sodium channel
  申请人：DeGiacomo Mark G.

  公开号：US10351514B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The invention relates to compounds useful in treating conditions associated with voltage-gated ion channel function, particularly conditions associated with sodium channel activity. More specifically, the invention concerns compounds (e.g., compounds according to any of Formulas (I)-(XIII) and in particular Formula (X), and Compounds (1)-(236) of Table 1) that are useful in treatment of a variety of diseases and conditions.

  本发明涉及有助于治疗与电压门控离子通道功能相关的病症，特别是与钠通道活性相关的病症的化合物。更具体地说，本发明涉及有助于治疗各种疾病和病症的化合物（例如，根据式（I）-（XIII）中任一式，特别是式(X)的化合物，以及表 1 的化合物（1）-（236））。
• Benzimidazole Inhibitors of the Sodium Channel
  申请人：DeGiacomo Mark G.

  公开号：US20170260130A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The invention relates to compounds useful in treating conditions associated with voltage-gated ion channel function, particularly conditions associated with sodium channel activity. More specifically, the invention concerns compounds (e.g., compounds according to any of Formulas (I)-(XIII) or Compounds (1)-(236) of Table 1) that are useful in treatment of a variety of diseases and conditions.
• US9688615B2
  申请人：——

  公开号：US9688615B2

  公开（公告）日：2017-06-27