2,4-dimethyl-6-phenyl-5-hexyne-2,4-diol | 108013-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-phenyl-5-hexyne-2,4-diol
• 英文别名: 2,4-dimethyl-6-phenyl-hex-5-yne-2,4-diol；2,4-Dimethyl-6-phenyl-hex-5-in-2,4-diol；2,4-dimethyl-6-phenylhex-5-yne-2,4-diol
• CAS: 108013-89-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: YNBHUZRAJZJSSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  384.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 2,4-dimethyl-6-phenyl-5-hexyne-2,4-diol 在 potassium iodide 、 palladium(II) iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以33%的产率得到5,5,6a-trimethyl-3-phenyl-6,6a-dihydrofuro[3,2-b]furan2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  6,6A-DIHYDRO FURO[3,2-B]FURAN-2-(5H)ONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE FOR TREATING TUMORS

  摘要：

  公开号：

  EP3428169B1
• 作为产物：
  描述：

  二丙酮醇 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到2,4-dimethyl-6-phenyl-5-hexyne-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  有机化学中的有机铈试剂：通过将RLi-CeCl 3加到β-羟基酮上来合成烷基取代的1,3-二醇的一般方法

  摘要：

  有机铈化合物（RLi-CeCl 3）能够以优异的产率将烷基转移至β-羟基酮的羰基官能团上，从而得到烷基取代的1，3-二醇。这些不复杂的试剂的使用对于抑制不希望的双金属化和反醛醇副反应是必不可少的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00246-8

文献信息

• Faworskaja; Pawlowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 52,53, 55; engl. Ausg. S. 59, 60, 61
  作者：Faworskaja、Pawlowa

  DOI：——

  日期：——
• Organo cerium reagents in organic chemistry: General method of synthesis of alkyl substituted 1,3-diols by RLi-CeCl3 addition to β-hydroxyketones
  作者：Giuseppe Bartoli、Marcella Bosco、Jacco Van Beek、Letizia Sambri、Enrico Marcantoni

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00246-8

  日期：1996.3

  Organocerium compounds (RLi-CeCl3) are able to transfer an alkyl group to the carbonylic function of a β-hydroxyketone giving alkyl substituted 1,3-diols in excellent yields. The use of these not sophisticated reagents is essential to depress undesired dimetallation and retroaldol side processes.

  有机铈化合物（RLi-CeCl 3）能够以优异的产率将烷基转移至β-羟基酮的羰基官能团上，从而得到烷基取代的1，3-二醇。这些不复杂的试剂的使用对于抑制不希望的双金属化和反醛醇副反应是必不可少的。
• 6,6A-DIHYDRO FURO[3,2-B]FURAN-2-(5H)ONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE FOR TREATING TUMORS
  申请人：Universita' Della Calabria

  公开号：EP3428169B1

  公开（公告）日：2021-01-20