2-(2-furfurylideneamino)pyridine | 99790-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-furfurylideneamino)pyridine
• 英文别名: N-(2-furanylmethylene)-2-pyridinamine；N-(2-furylmethylene)-2-pyridineamine；furufural-2-aminopyridine；2-(furfurylideneamino)pyridine；(E)-1-(furan-2-yl)-N-(pyridin-2-yl)methanimine；furfurylidene-[2]pyridyl-amine；2-(Furfurylidenamino)-pyridin；Furfuryliden-[2]pyridyl-amin；2-furylideneaminopyridine；(E)-1-(furan-2-yl)-N-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 99790-36-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: ZPETXEXCDQPGMP-XYOKQWHBSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-furfurylideneamino)pyridine 在 lithium amide 、 镍 、 苯 作用下， 生成 美沙呋林
  参考文献：
  名称：

  Some Furan Antihistaminic Agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01159a037
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-氨基吡啶 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-furfurylideneamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  某些选定呋喃衍生物的电子吸收光谱研究。分子轨道计算

  摘要：

  研究了三组呋喃衍生物的电子吸收光谱：2-甲酰基、2-乙酰基呋喃和 2-呋喃酸、N-(2-呋喃亚甲基) 胺和苯基呋喃。可以从其光谱预测分子的主要构象和极性。研究的分子被证明是“全平面”构型，这导致了子系统的电子状态之间的大量相互作用。借助分子轨道计算预测了 N-(2-呋喃亚甲基) 甲胺和 N-(2-呋喃亚甲基) 苯胺的优选构象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.844

文献信息

• Studies on the Electronic Absorption Spectra of Some Selected Furan Derivatives. Molecular Orbital Calculations
  作者：Rafie Hassan Abu-Eittah、Maher Mohamed Hammed

  DOI：10.1246/bcsj.57.844

  日期：1984.3

  The electronic absorption spectra of three groups of furan derivatives: 2-formyl, 2-acetylfuran, and 2-furoic acid, N-(2-furylmethylene)amines and phenylfurans were investigated. The predominant conformation as well as the polarity of the molecule could be predicted from its spectrum. The investigated molecules were proved to be “all planar” configuration which led to substantial interaction between

  研究了三组呋喃衍生物的电子吸收光谱：2-甲酰基、2-乙酰基呋喃和 2-呋喃酸、N-(2-呋喃亚甲基) 胺和苯基呋喃。可以从其光谱预测分子的主要构象和极性。研究的分子被证明是“全平面”构型，这导致了子系统的电子状态之间的大量相互作用。借助分子轨道计算预测了 N-(2-呋喃亚甲基) 甲胺和 N-(2-呋喃亚甲基) 苯胺的优选构象。
• Investigation of the electronic spectra of furfuryl- and 2-thienyl-imino derivatives of some heterocycles: molecular orbital treatment
  作者：Maher M. Hamed

  DOI：10.1039/ft9938900671

  日期：——

  The electronic absorption spectra of furylmethylene and thienylmethylene derivatives of 2-aminopyridine, 2-aminopyrimidine and aminopyrazine have been investigated and INDO/S-CI molecular orbital calculations have been performed. The results predicted the position of n–π* transitions which were not observed experimentally. The coefficients of the CI wavefunction were used to predict the type of electronic transitions under consideration. It was confirmed that the anti conformer is the predominant one for the compounds studied.

  研究了2-氨基吡啶、2-氨基嘧啶和氨基吡嗪的呋喃亚甲基和噻吩亚甲基衍生物的电子吸收光谱，并进行了INDO/S-CI分子轨道计算。结果预测了实验中未观察到的 n-π* 跃迁的位置。 CI 波函数的系数用于预测所考虑的电子跃迁类型。已证实反构象异构体是所研究化合物的主要构象异构体。
• Histamine Antagonists. VI. Pyrrolidylethylamine Derivatives
  作者：Edward H. Lincoln、R. V. Heinzelmann、James H. Hunter

  DOI：10.1021/ja01176a095

  日期：1949.8
• Kaye; Kogon, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 309,314
  作者：Kaye、Kogon

  DOI：——

  日期：——
• N,N-Dimethyl-N'-benzohydryl-N'-(2-pyridyl)-ethylenediamine and Related Compounds as Histamine Antagonists
  作者：Irving Allan Kaye、Irving C. Kogon、Chester L. Parris

  DOI：10.1021/ja01122a035

  日期：1952.1