3-chloro-4-fluoro-6-vinylaniline | 496916-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-fluoro-6-vinylaniline
• 英文别名: Benzenamine, 5-chloro-2-ethenyl-4-fluoro-；5-chloro-2-ethenyl-4-fluoroaniline
• CAS: 496916-77-9
• 化学式: C₈H₇ClFN
• 分子量: 171.602
• InChiKey: JTIYJFVXZQDWTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-fluoro-6-vinylaniline 在 对苯醌 、 lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到6-氯-5-氟吲哚
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-chloro-5-fluoroindole via the use of palladium and copper-mediated heterocyclisations

  摘要：

  The title indole, the heterocyclic core of the 5-HT2C receptor agonist Ro 60-0175, was prepared by it modification to the Stille indole synthesis, or by the method of Gonzalez and co-workers. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01758-6
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 2-溴-4-氟-5-氯苯胺 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以62%的产率得到3-chloro-4-fluoro-6-vinylaniline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-chloro-5-fluoroindole via the use of palladium and copper-mediated heterocyclisations

  摘要：

  The title indole, the heterocyclic core of the 5-HT2C receptor agonist Ro 60-0175, was prepared by it modification to the Stille indole synthesis, or by the method of Gonzalez and co-workers. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01758-6

文献信息

• Preparation of 6-chloro-5-fluoroindole via the use of palladium and copper-mediated heterocyclisations
  作者：David R. Adams、Matthew A.J. Duncton、Jonathan R.A. Roffey、John Spencer

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01758-6

  日期：2002.10

  The title indole, the heterocyclic core of the 5-HT2C receptor agonist Ro 60-0175, was prepared by it modification to the Stille indole synthesis, or by the method of Gonzalez and co-workers. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.