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3-benzylamino-3-methylhex-5-en-one | 128939-21-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzylamino-3-methylhex-5-en-one
英文别名
3-(Benzylamino)-3-methyl-5-hexen-2-one;3-(benzylamino)-3-methylhex-5-en-2-one
3-benzylamino-3-methylhex-5-en-one化学式
CAS
128939-21-9
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
WDMAXURLTRQIBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄胺二乙二醇二甲醚甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-benzylamino-3-methylhex-5-en-one
    参考文献:
    名称:
    具有α-烯丙基或α-炔丙基取代基的α-羟基亚胺的热重排
    摘要:
    在回流二甘醇二甲醚中,标题α-羟基亚胺并干净地重排为氨基酮,并在碳原子α上被烯丙基或炔丙基取代。在α-羟基亚胺的情况下,烯丙基的迁移通过烯丙基转位发生。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(90)80205-z
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文献信息

  • Rearrangement of α-hydroxy imines to α-amino ketones: Mechanistic aspects and synthetic applications
    作者:Philippe Compain、Jacques Goré、Jean-Michel Vatèle
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00317-1
    日期:1996.5
    In refluxing diglyme, rearrangement of α-hydroxy imines bearing diversely substituted allyl groups or a 3-trimethylsilylpropargyl group on the α-carbon to the nitrogen afforded in good yields α-amino ketones. Migration of allyl or 3-trimethylsilylallyl groups occured without allylic transposition in contrast to the 1-methylallyl group. In the 3 cases studied, the rearrangement of enantioenriched α-hydroxy
    在回流二甘醇二甲醚中,在α-碳上带有不同取代的烯丙基或3-三甲基甲硅烷基炔丙基的α-羟基亚胺重排至氮,可得到高产率的α-氨基酮。与1-甲基烯丙基相比,烯丙基或3-三甲基甲硅烷基烯丙基的迁移没有烯丙基移位而发生。在所研究的3个案例中,对映体富集的α-羟基亚胺发生了完全的1,2-手性转移。重排用于制备(+)-1-苄基-1-氮杂螺[5.5]十一烷-7-one,其是(-)-过氢组蛋白毒素合成中的前体。
  • Thermal rearrangement of α-hydroxy imines with an α-allyl or an α-propargyl substituent
    作者:Jean-Michel Vatele、Daniel Dumas、Jacques Gore
    DOI:10.1016/0040-4039(90)80205-z
    日期:1990.1
    In refluxing diglyme, the title α-hydroxy imines and rearrange cleanly to amino ketones and substituted on the carbon α to nitrogen by an allyl or a propargyl group. In the case of α-hydroxy imine , the migration of the allyl group occurs with an allylic transposition.
    在回流二甘醇二甲醚中,标题α-羟基亚胺并干净地重排为氨基酮,并在碳原子α上被烯丙基或炔丙基取代。在α-羟基亚胺的情况下,烯丙基的迁移通过烯丙基转位发生。
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