3-Phenethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[c]isoxazole | 160193-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Phenethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[c]isoxazole
• 英文别名: 3-(2-Phenylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2,1-benzoxazole；3-(2-phenylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2,1-benzoxazole
• CAS: 160193-46-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: RBFWKMHIKHMYPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮肟 、 3-苯丙酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到3-Phenethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Studies On Isoxazole Formation from Alkyl Carboxylic Esters

  摘要：

  烷基异噁唑 1a-12a 的制备使用了适当酮肟与1.5当量的烷基酯缩合反应，随后经过矿酸诱导的环化脱水反应，获得了中等至高产率（58-83%）。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25620

文献信息

• Studies On Isoxazole Formation from Alkyl Carboxylic Esters
  作者：Yun He、Nan-Horng Lin

  DOI：10.1055/s-1994-25620

  日期：——

  Alkylisoxazoles 1a-12a were prepared in moderate to high yields (58-83%) by condensation of 1.5 equivalents of the appropriate ketone oximes with an alkyl ester, followed by a mineral acid induced cyclization-dehydration reaction.

  烷基异噁唑 1a-12a 的制备使用了适当酮肟与1.5当量的烷基酯缩合反应，随后经过矿酸诱导的环化脱水反应，获得了中等至高产率（58-83%）。