3-Bromo-N-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]phenylcarboxamide | 386297-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-N-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]phenylcarboxamide
• 英文别名: 3-Bromo-N-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]phenyl-carboxamide；3-bromo-N-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-benzamide；3-bromo-N-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl]benzamide；3-bromo-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)benzamide
• CAS: 386297-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O
• mdl: MFCD03865967
• 分子量: 297.195
• InChiKey: AOLSNORGPUUODS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 disodium;carbonate 、 3-Bromo-N-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]phenylcarboxamide 、 在 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 title compound 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3'-formyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl][1,1'-biphenyl]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl compound

  摘要：

  一种具有GPR14拮抗活性的新型联苯化合物。该化合物由式（I）表示：1其中R1表示氢等; X表示1至12个间隔基; A表示氨基等; R2和R3各表示一个碳氢基团等; 环B和C各表示一个可选进一步取代的苯环，或其盐。

  公开号：

  US20040106792A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨乙基)吡咯烷 、 氰基磷酸二乙酯 、 间溴苯甲酸 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Bromo-N-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]phenylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Preventives and remedies for central nervous system diseases

  摘要：

  一种预防或治疗中枢神经系统疾病的药剂，基于一种具有尿泰松II受体拮抗活性或其盐的化合物对淀粉样蛋白β40分泌抑制活性。

  公开号：

  US20030207863A1

文献信息

• Benzotriazine inhibitors of kinases
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20050245524A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  该发明提供了具有化学式（I）的苯并三唑化合物。该发明的苯并三唑化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员，以及其他特定的受体和非受体激酶。
• Biphenyl compound
  申请人：——

  公开号：US20040106792A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A novel biphenyl compound having GPR 14 antagonistic activity. It is a compound represented by the formula (I): 1 wherein R 1 represents hydrogen, etc.; X represents 1 to 12 spacers; A represents amino, etc., R 2 and R 3 each represents a hydrocarbon group, etc.; and rings B and C each represents an optionally further substituted benzene ring, or a salt thereof.

  一种具有GPR14拮抗活性的新型联苯化合物。该化合物由式（I）表示：1其中R1表示氢等; X表示1至12个间隔基; A表示氨基等; R2和R3各表示一个碳氢基团等; 环B和C各表示一个可选进一步取代的苯环，或其盐。
• Uses of polypeptides
  申请人：——

  公开号：US20040053826A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides uses of a polypeptide having a ligand activity to a sensory epithelium neuropeptide-like receptor (SENR) which is a G protein-coupled receptor protein, and a DNA encoding the same. More specifically, the present invention provides an anti-attention-deficit-disorder or anti-narcolepsy agent, which comprises a polypeptide having a ligand activity for SENR or a salt thereof, as well as a method for screening compounds having an anti-attention-deficit-disorder or anti-narcolepsy activity or compounds having an anti-anxiety, anti-depression, anti-insomnia, anti-schizophrenia or anti-fear activity or salts thereof, which comprises using the above polypeptide or a precursor protein of the polypeptide or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有配体活性的多肽对感觉上皮神经肽样受体（SENR）的用途，该受体是一种G蛋白偶联受体蛋白，以及编码该多肽的DNA。更具体地，本发明提供了一种抗注意缺陷失调或抗嗜睡症药剂，它包括具有SENR配体活性或其盐的多肽，以及一种筛选具有抗注意缺陷失调或抗嗜睡症活性或具有抗焦虑、抗抑郁、抗失眠、抗精神分裂症或抗恐惧活性或其盐的化合物的方法，该方法包括使用上述多肽或其前体蛋白或其盐。
• Benzotriazine Inhibitors of Kinases
  申请人：Gong Xianchang

  公开号：US20090275569A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  该发明提供了具有公式（I）的苯并三氮唑化合物。该发明的苯并三氮唑化合物能够抑制激酶，例如Src激酶家族的成员以及其他特定的受体和非受体激酶。
• BENZOTRIAZINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Gong Xianchang

  公开号：US20110294796A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention provides benzotriazine compounds having formula (I). The benzotriazine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such members of the Src kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  本发明提供具有公式（I）的苯并三氮唑化合物。本发明的苯并三氮唑化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员以及其他特定的受体和非受体激酶。