5-(benzyloxycarbonyl)-4-ethyl-1,6-dihydro-2-methoxy-6-(3,4-di-fluorophenyl)-1-[(4-nitrophenyloxy)carbonyl]pyrimidine | 179482-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxycarbonyl)-4-ethyl-1,6-dihydro-2-methoxy-6-(3,4-di-fluorophenyl)-1-[(4-nitrophenyloxy)carbonyl]pyrimidine
• 英文别名: 5-(benzyloxycarbonyl)-4-ethyl-1,6-dihydro-2-methoxy-6-(3,4-difluorophenyl)-1-[(4-nitrophenyloxy)carbonyl]pyrimidine；5-Benzyl 1-(4-nitrophenyl) 6-(3,4-difluorophenyl)-4-ethyl-2-methoxy-1,5(6H)-pyrimidinedicarboxylate；5-O-benzyl 3-O-(4-nitrophenyl) 4-(3,4-difluorophenyl)-6-ethyl-2-methoxy-4H-pyrimidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 179482-14-5
• 化学式: C₂₈H₂₃F₂N₃O₇
• 分子量: 551.503
• InChiKey: NDZCAPUQKOMKTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxycarbonyl)-4-ethyl-1,6-dihydro-2-methoxy-6-(3,4-di-fluorophenyl)-1-[(4-nitrophenyloxy)carbonyl]pyrimidine 、 在 氯仿 、 potassium carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 pet. ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 BENZYL 6-(3,4-DIFLUOROPHENYL)-4-ETHYL-2-METHOXY-1-({[(1R)-1-PHENYLETHYL]AMINO}CARBONYL)-1,6-DIHYDRO-5-PYRIMIDINECARBOXYLATE
  参考文献：
  名称：

  Selective melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptor antagonists and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及选择性抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。该发明提供了一种制药组合物，包括本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。该发明提供了一种通过组合本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制备的制药组合物。该发明还提供了一种制备制药组合物的方法，包括组合本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明还提供了一种修改受试者进食行为的方法，包括向受试者投与本发明的化合物的有效量，以减少受试者的食物摄入量。该发明还提供了一种治疗受试者进食障碍的方法，包括向受试者投与本发明的化合物的有效量，以减少受试者的食物摄入量。在本发明的实施例中，进食障碍是贪食症、神经性贪食症或肥胖症。

  公开号：

  US06720324B2
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxycarbonyl)-1,6-dihydro-2-methoxy-4-ethyl-6-(3,4-di-fluorophenyl)pyrimidine 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以giving (+)-5-(benzyloxycarbonyl)-4-ethyl-1,6-dihydro-2-methoxy-6-(3,4-difluorophenyl)-1-[(4-nitrophenyloxy) carbonyl]pyrimidine as a viscous colorless oil (19.3 g, 76%)的产率得到5-(benzyloxycarbonyl)-4-ethyl-1,6-dihydro-2-methoxy-6-(3,4-di-fluorophenyl)-1-[(4-nitrophenyloxy)carbonyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  DNA encoding a human melanin concentrating hormone receptor (MCH1) and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了编码人MCH1受体的分离核酸，纯化的人MCH1受体，包含编码人MCH1受体的分离核酸的载体，含有这种载体的细胞，针对人MCH1受体的抗体，用于检测编码人MCH1受体的核酸探针，与编码人MCH1受体独特序列互补的反义寡核苷酸，表达正常或突变人MCH1受体的转基因非人动物，分离人MCH1受体的方法，治疗与人MCH1受体活性相关的异常的方法，以及确定化合物与哺乳动物MCH1受体结合的方法。本发明还提供了一种治疗患有尿失禁的受试者的方法，该方法包括向受试者投予足够治疗受试者尿失禁的MCH1拮抗剂。

  公开号：

  US20040038855A1

文献信息

• 5-(heterocyclic alkyl)-6-aryl-dihydropyrimidines
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05942517A1

  公开（公告）日：1999-08-24

  This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human .alpha..sub.1C receptors and which have the structure: ##STR1## wherein A is aryl; R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are alkyl or heteroalkyl; R.sub.4 is heterocyclic alkyl; and X is S, O or NR.sub.3. This invention also relates to use of these compounds for the treatment of benign prostatic hyperplasia and other diseases where antagonism of the human .alpha..sub.1C receptor is useful. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of such a compound and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及选择性拮抗人类α1C受体的二氢嘧啶化合物，其结构为：##STR1##其中A为芳基；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3为烷基或杂原子烷基；R.sub.4为杂环烷基；X为S、O或NR.sub.3。该发明还涉及利用这些化合物治疗良性前列腺增生和其他需要拮抗人类α1C受体的疾病。该发明还提供包含该化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1996014846A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human $g(a)1C receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotence, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the $g(a)1C receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) Cette invention se rapporte à des composés dihydropyrimidine qui sont des antagonistes sélectifs pour les récepteurs $g(a)1C humains, ainsi qu'aux utilisations de ces composés dans la réduction de la pression intraoculaire, l'inhibition de la synthèse du cholestérol, le relâchement des tissus inférieurs des voies urinaires, le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne, l'impuissance, l'arythmie cardiaque et le traitement de toutes maladies pour lesquelles l'antagonisme du récepteur $g(a)1C peut être utile. L'invention se rapporte encore à une composition pharmaceutique comprenant une quantité thérapeutiquement efficace des composés définis ci-dessus et à un excipient pharmaceutiquement acceptable.

  这项发明涉及选择性拮抗人类$g(a)1C受体的二氢嘧啶化合物。该发明还涉及使用这些化合物降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗$g(a)1C受体的疾病。该发明还提供了一种制药组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用载体。
• [EN] DIDHYDROPYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINES ET LEURS EMPLOIS
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1997042956A1

  公开（公告）日：1997-11-20

  (EN) This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human $g(a)1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the $g(a)1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) L'invention concerne des composés de dihydropyrimidine qui sont des antagonistes sélectifs de récepteurs humains $g(a)1A. L'invention concerne également les emplois desdits composés pour abaisser la pression intraoculaire, inhiber la synthèse du cholestérol, soulager le tissu du bas appareil urinaire, ainsi que pour traiter l'hyperplasie prostatique bénigne, l'impuissance, l'arythmie cardiaque et toute autre maladie pour laquelle l'antagonisme du récepteur $g(a)1A peut être utile. L'invention décrit en outre une composition pharmaceutique contenant une dose thérapeutiquement efficace des composés susmentionnés et un excipient pharmaceutiquement admissible.

  (中) 本发明涉及二氢嘧啶化合物，其是人类$g(a)1A受体的选择性拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何可能有用的$g(a)1A受体拮抗剂的疾病。本发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药用载体。
• Dihydropyrimidines and uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US20020010186A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human &agr; 1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the &agr; 1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及二氢嘧啶化合物，它们是人类α1A受体的选择性拮抗剂。此发明还涉及使用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常和治疗任何需要拮抗α1A受体的疾病。该发明还提供一种制药组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体。
• DIHYDROPYRIMIDINES AND USES THEREOF
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0790826A1

  公开（公告）日：1997-08-27