5-benzylidene-1,3-thiazolidine-2,4-dithione | 32730-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-benzylidene-1,3-thiazolidine-2,4-dithione
• 英文别名: 5-benzylidene-thiazolidine-2,4-dithione；5-benzylidenrhodanine；5-Benzyliden-1,3-thiazolidin-2,4-dithion；5-Benylidenthiorhodanin；5-Benzylidenethiorhodanine
• CAS: 32730-01-1
• 化学式: C₁₀H₇NS₃
• 分子量: 237.37
• InChiKey: AJGJGIIKRBDAQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylidene-1,3-thiazolidine-2,4-dithione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-phenyl-5H-pyrazolo[3,4-d][1,3]thiazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  使用2-（噻吩-2-羰基氨基甲硫基硫基）乙酸作为良好的合成子，用于构建一些新的噻唑和环状噻唑衍生物。

  摘要：

  噻吩-2-羰基异硫氰酸酯2与巯基乙酸的反应生成了2-（噻吩-2-羰基氨基甲硫酰硫基）乙酸3。在不同的反应条件下，化合物3与硫酸以及苯甲醛，胡椒醛和靛红进行了部分选择的反应。 。在某些情况下，获得的产物是噻唑的新衍生物和带有噻吩部分的环状噻唑衍生物。根据它们的微观分析和光谱特性，证实了新合成化合物的结构。使用标准抗菌庆大霉素和抗真菌酮康唑作为参考，测试了某些化合物对六种选定微生物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c18-00482
• 作为产物：
  描述：

  5-(苯基亚甲基)-2-硫氧代-4-噻唑啉酮 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到5-benzylidene-1,3-thiazolidine-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  使用2-（噻吩-2-羰基氨基甲硫基硫基）乙酸作为良好的合成子，用于构建一些新的噻唑和环状噻唑衍生物。

  摘要：

  噻吩-2-羰基异硫氰酸酯2与巯基乙酸的反应生成了2-（噻吩-2-羰基氨基甲硫酰硫基）乙酸3。在不同的反应条件下，化合物3与硫酸以及苯甲醛，胡椒醛和靛红进行了部分选择的反应。 。在某些情况下，获得的产物是噻唑的新衍生物和带有噻吩部分的环状噻唑衍生物。根据它们的微观分析和光谱特性，证实了新合成化合物的结构。使用标准抗菌庆大霉素和抗真菌酮康唑作为参考，测试了某些化合物对六种选定微生物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.c18-00482

文献信息

• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05246948A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  There is disclosed a pharmaceutical composition for providing antiinflammatory, antipyretic, analgesic, antiallergic, immunosuppressing or immunomodulating activity which comprises a pyridine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R is an optionally substituted pyridine ring, X is a oxygen atom or --S(O)n--, wherein n is 0, 1 or 2, A is a bivalent C.sub.1-15 hydrocarbon residue whose branched moiety may have a substituent, Y is an oxygen or sulfur atom, R.sub.3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue, R.sub.4 is an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R.sub.3 and R.sub.4 may be joined together with the carbamoyl group or the thiocarbamoyl group to which they are attached to form an optionally substituted heterocyclic group, or R.sub.3 or R.sub.4 may be independently attached to A to form a ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  揭示了一种用于提供抗炎、退烧、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性的药物组合物，其包括下式的吡啶衍生物（I）：其中R是一个可选取代的吡啶环，X是一个氧原子或--S（O）n--，其中n为0、1或2，A是一种二价的C.sub.1-15烃残基，其支链可能有取代基，Y是氧或硫原子，R.sub.3是氢原子或一个可选取代的烃残基，R.sub.4是一个可选取代的烃残基或一个可选取代的单环或双环杂环基，R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的氨甲酰基或硫氨甲酰基结合在一起形成一个可选取代的杂环基，或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地连接到A上形成一个环，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及药学上可接受的载体或稀释剂。
• Reactivity and tautomerism in the azolidine series
  作者：K. A. V'yunov、A. I. Ginak、E. G. Sochilin

  DOI：10.1007/bf00473080

  日期：1971.2
• Uses of 2-(Thiophene-2-carbonylcarbamothioylthio)acetic Acid as a Good Synthon for Construction of Some New Thiazole and Annulated Thiazole Derivatives
  作者：Heba Kamal Abd El-Mawgoud、Saad Ramadan Atta-Allah、Magdy Mohamed Hemdan

  DOI：10.1248/cpb.c18-00482

  日期：2018.10.1

  subjected to some selected reactions with sulphuric acid as well as benzaldehyde, piperonal and isatin under different reaction conditions. The products obtained were new derivatives of thiazole and annulated thiazole derivatives bearing thiophene moiety in some cases. The structures of the new synthesized compounds were confirmed on the basis of their microanalytical and spectral properties. Some compounds

  噻吩-2-羰基异硫氰酸酯2与巯基乙酸的反应生成了2-（噻吩-2-羰基氨基甲硫酰硫基）乙酸3。在不同的反应条件下，化合物3与硫酸以及苯甲醛，胡椒醛和靛红进行了部分选择的反应。 。在某些情况下，获得的产物是噻唑的新衍生物和带有噻吩部分的环状噻唑衍生物。根据它们的微观分析和光谱特性，证实了新合成化合物的结构。使用标准抗菌庆大霉素和抗真菌酮康唑作为参考，测试了某些化合物对六种选定微生物的抗菌活性。