(E)-Methyl 3-[3-[4-(4-methoxyphenyl)butyloxy]-6-[(2,6-dichlorophenylthio)methyl]-2-pyridinyl]-2-propenoate | 154380-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-Methyl 3-[3-[4-(4-methoxyphenyl)butyloxy]-6-[(2,6-dichlorophenylthio)methyl]-2-pyridinyl]-2-propenoate
• 英文别名: (E)-Methyl 3-[3-[4-(4-methoxyphenyl)butyloxy]-6-[(2.6-dichlorophenylthio)methyl]-2-pyridinyl]-2-propenoate；methyl (E)-3-[6-[(2,6-dichlorophenyl)sulfanylmethyl]-3-[4-(4-methoxyphenyl)butoxy]pyridin-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 154380-43-5
• 化学式: C₂₇H₂₇Cl₂NO₄S
• 分子量: 532.488
• InChiKey: FHKSONHYOTYYQE-JQIJEIRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-Methyl 3-[3-[4-(4-methoxyphenyl)butyloxy]-6-[(2,6-dichlorophenylthio)methyl]-2-pyridinyl]-2-propenoate 在 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-[3-[4-(4-methoxyphenyl)butyloxy]-6-[(2,6-dichlorophenylthio)methyl]-2-pyridinyl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Process for making phenylthiomethylpyridinylalkenoates

  摘要：

  本发明涉及一种制备式I的化合物的过程：##STR1## 其中R.sub.1包含一个α，β-不饱和羰基基团，R.sub.n是氢或无官能团干扰偶联反应的非氢基团，该过程包括在惰性气氛下存在DBU的情况下将硫酚或苯基烷基硫醇与氯甲基吡啶偶联。这些化合物是白三烯拮抗剂，因此可用于治疗与白三烯有关的各种疾病。

  公开号：

  US05700943A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(E-2-carboxymethylethenyl)-3-[4-(4-methoxyphenyl)butyloxy]-6-chloromethylpyridine hydrochloride 、 2,6-二氯苯硫酚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-Methyl 3-[3-[4-(4-methoxyphenyl)butyloxy]-6-[(2,6-dichlorophenylthio)methyl]-2-pyridinyl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical pyridine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种式为1的化合物##STR1##或其N-氧化物或药学上可接受的盐，其中A为CH.sub.2，Z为S（O）.sub.q，其中q为0、1或2，CH.sub.2，CHOH，CO，NR.sub.x或O，或A为C.dbd.O，Z为NR.sub.x；m为0-5；R.sub.x为氢或低烷基；R为C.sub.1到C.sub.20-脂肪基，未取代或取代的五元杂环芳基-C.sub.1到C.sub.10-脂肪基-O--，未取代或取代的苯基-C.sub.1到C.sub.10-脂肪基，其中取代基p来自于由低烷氧基，低烷基，三卤甲基和卤素组成的群，或R为C.sub.1到C.sub.20-脂肪基-O--，或R为未取代或取代的苯基-C.sub.1到C.sub.10-脂肪基-O--，其中取代的苯基具有从低烷氧基，低烷基，三卤甲基和卤素中选择的一个或多个基团；R.sub.1为R.sub.4，--（C.sub.1到C.sub.5脂肪基）R.sub.4，--（C.sub.1到C.sub.5脂肪基）CHO，--（C.sub.1到C.sub.5脂肪基）CH.sub.2 OR.sub.5；R.sub.2和R.sub.3分别为卤素，低烷氧基，CF.sub.3，CN或低烷基；R.sub.4为四唑-5-基或COOH或其酯或酰胺；R.sub.5为H，低烷基，CH.sub.3（CH.sub.2）.sub.0-6 CO或苯基（CH.sub.2）.sub.0-3 CO。该化合物是白三烯拮抗剂，可用于治疗与白三烯有关的各种疾病。

  公开号：

  US05643914A1

文献信息

• PROCESS FOR MAKING PHENYLTHIOMETHYLPYRIDINYLALKENOATES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0649408A1

  公开（公告）日：1995-04-26
• EP0649408A4
  申请人：——

  公开号：EP0649408A4

  公开（公告）日：1995-06-21
• [EN] PROCESS FOR MAKING PHENYLTHIOMETHYLPYRIDINYLALKENOATES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE PHENYLTHIOMETHYLPYRIDINYLALCENOATES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1994000433A1

  公开（公告）日：1994-01-06

  (EN) This invention relates to a process of making a compound of formula (I) where R1 contains an $g(a),$g(b)-unsaturated carbonyl group and Rn is hydrogen or nonhydrogen radicals which do not have a functional group which interferes with the coupling reaction, which process comprises coupling a thiolphenol or phenylalkylmercaptan with a chloromethylpyridine in the presence of DBU under an inert atmosphere. These compounds are leukotriene antagonists and as such can be used in treating various diseases associated with leukotrienes.(FR) L'invention concerne un procédé de production d'un composé représenté par la formule (I) dans laquelle R1 contient un groupe carbonyle $g(a),$g(b)-insaturé et Rn représente des radicaux hydrogène ou non hydrogène ne possédant pas de groupe fonctionnel empêchant la réaction de copulation, ledit procédé consistant en la copulation d'un thiolphénol ou d'un phénylalkylmercaptan avec un chlorométhylpyridine en présence de DBU (1,8-diazabicyclo[5,4,0]undec-7-ène) dans une atmosphère inerte. Ces composés sont des antagonistes des leucotriènes et, en tant que tels, peuvent s'utiliser pour traiter différentes maladies associées aux leucotriènes.
• Pharmaceutical pyridine compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05643914A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  This invention relates to a compound of formula 1 ##STR1## or an N-oxide, or a pharmaceutically acceptable salt, where A is CH.sub.2 and Z is S(O).sub.q where q is 0, 1 or 2, CH.sub.2, CHOH, CO, NR.sub.x, or O, or A is C.dbd.O and Z is NR.sub.x ; m is 0-5; R.sub.x is hydrogen or lower alkyl; R is C.sub.1 to C.sub.20 -aliphatic, unsubstituted or substituted five-membered heteroaryl-C.sub.1 to C.sub.10 -aliphatic-O--, unsubstituted or substituted phenyl-C.sub.1 to C.sub.10 -aliphatic where substituted p from the group consisting of lower alkoxy, lower alkyl, trihalomethyl, and halo, or R is C.sub.1 to C.sub.20 -aliphatic-O--, or R is unsubstituted or substituted phenyl-C.sub.1 to C.sub.10 -aliphatic-O-- where substituted phenyl has one or more radicals selected from the group consisting of lower alkoxy, lower alkyl, trihalomethyl, and halo; R.sub.1 is R.sub.4, --(C.sub.1 to C.sub.5 aliphatic)R.sub.4, --(C.sub.1 to C.sub.5 aliphatic)CHO, --(C.sub.1 to C.sub.5 aliphatic)CH.sub.2 OR.sub.5; R.sub.2 and R.sub.3 are independently, halo, lower alkoxy, CF.sub.3, CN, or lower alkyl; R.sub.4 is tetrazol-5-yl or COOH or an ester or amide thereof; and R.sub.5 is H, lower alkyl, CH.sub.3 (CH.sub.2).sub.0-6 CO or phenyl(CH.sub.2).sub.0-3 CO. This compound is leukotriene antangonist and can be used in treating various diseases associated with leukotrienes.

  本发明涉及一种式为1的化合物##STR1##或其N-氧化物或药学上可接受的盐，其中A为CH.sub.2，Z为S（O）.sub.q，其中q为0、1或2，CH.sub.2，CHOH，CO，NR.sub.x或O，或A为C.dbd.O，Z为NR.sub.x；m为0-5；R.sub.x为氢或低烷基；R为C.sub.1到C.sub.20-脂肪基，未取代或取代的五元杂环芳基-C.sub.1到C.sub.10-脂肪基-O--，未取代或取代的苯基-C.sub.1到C.sub.10-脂肪基，其中取代基p来自于由低烷氧基，低烷基，三卤甲基和卤素组成的群，或R为C.sub.1到C.sub.20-脂肪基-O--，或R为未取代或取代的苯基-C.sub.1到C.sub.10-脂肪基-O--，其中取代的苯基具有从低烷氧基，低烷基，三卤甲基和卤素中选择的一个或多个基团；R.sub.1为R.sub.4，--（C.sub.1到C.sub.5脂肪基）R.sub.4，--（C.sub.1到C.sub.5脂肪基）CHO，--（C.sub.1到C.sub.5脂肪基）CH.sub.2 OR.sub.5；R.sub.2和R.sub.3分别为卤素，低烷氧基，CF.sub.3，CN或低烷基；R.sub.4为四唑-5-基或COOH或其酯或酰胺；R.sub.5为H，低烷基，CH.sub.3（CH.sub.2）.sub.0-6 CO或苯基（CH.sub.2）.sub.0-3 CO。该化合物是白三烯拮抗剂，可用于治疗与白三烯有关的各种疾病。
• Process for making phenylthiomethylpyridinylalkenoates
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05700943A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  This invention relates to a process of making a compound of formula I ##STR1## where R.sub.1 contains an .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl group & R.sub.n is hydrogen or nonhydrogen radicals which do not have a functional group which interferes with the coupling reaction, which process comprises coupling a thiolphenol or phenylalkylmercaptan with a chloromethylpyridine in the presence of DBU under an inert atmosphere. These compounds are leukotriene antagonists and as such can be used in treating various diseases associated with leukotrienes.

  本发明涉及一种制备式I的化合物的过程：##STR1## 其中R.sub.1包含一个α，β-不饱和羰基基团，R.sub.n是氢或无官能团干扰偶联反应的非氢基团，该过程包括在惰性气氛下存在DBU的情况下将硫酚或苯基烷基硫醇与氯甲基吡啶偶联。这些化合物是白三烯拮抗剂，因此可用于治疗与白三烯有关的各种疾病。