2-丁氧基-1-苯基-乙醇 | 3578-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-丁氧基-1-苯基-乙醇
• 英文名称: 2-butoxy-1-phenyl-ethanol
• 英文别名: (+/-)-(2-Hydroxy-2-phenyl-aethyl)-butyl-aether；(+/-)-1-Hydroxy-2-butyloxy-1-phenyl-aethan；(+/-)-2-Butyloxy-1-phenyl-aethanol-(1)；2-Butoxy-1-phenyl-aethanol；(+/-)-(β-Hydroxy-phenethyl)-butyl-ether；2-Butyloxy-1-phenyl-aethanol-(1)；2-Butoxy-1-phenylethanol
• CAS: 3578-30-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: OTVMOLZVFCISJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁氧基-1-苯基-乙醇 生成 1-acetoxy-2-butoxy-1-phenyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses with Styrene Oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01220a004
• 作为产物：
  描述：

  (±)-2-氯-1-苯基乙醇 在 氢氧化钾 、 正丁醇 作用下， 生成 2-丁氧基-1-苯基-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Syntheses with Styrene Oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01220a004

文献信息

• Aluminium triflate: a remarkable Lewis acid catalyst for the ring opening of epoxides by alcohols
  作者：D. Bradley G. Williams、Michelle Lawton

  DOI：10.1039/b508924g

  日期：——

  Al(OTf)3 was found to be an extremely effective catalyst (at ppm levels) for ring opening reactions of epoxides using a range of alcohols.

  研究发现，Al(OTf)3 是一种非常有效的催化剂（ppm 级），可用于一系列醇类的环氧化物开环反应。
• Well-defined epoxide-containing styrenic polymers and their functionalization with alcohols
  作者：David C. McLeod、Nicolay V. Tsarevsky

  DOI：10.1002/pola.27952

  日期：2016.4.15

  phenyloxirane and glycidyl butyrate as low molecular weight model compounds, it was determined that the acid‐catalyzed ring‐opening of aryl‐substituted epoxides by alcohols to form β‐hydroxy ether products was significantly more efficient than that of alkyl‐substituted epoxides. An aryl epoxide‐type styrenic monomer, 4‐vinylphenyloxirane (4VPO), was synthesized in high yield using an improved procedure and then

  包含亲电部分的聚合物，例如活化的酯，环氧化物和卤代烷，可以很容易地用各种亲核试剂进行改性，以生产有用的功能材料。用胺和其他强亲核试剂对含环氧化物的聚合物进行改性的文献充分记载，但尚无关于用醇对此类聚合物进行改性的报道。使用苯基环氧乙烷和丁酸缩水甘油酯作为低分子量模型化合物，可以确定，醇对酸取代的芳基取代的环氧化物形成β-羟基醚产物的开环反应比烷基取代的环氧化物更有效。芳基环氧型苯乙烯单体4-乙烯基苯基环氧乙烷（4VPO）使用改进的方法以高收率合成了该化合物，然后在可逆的加成-断裂链转移（RAFT）聚合条件下以受控方式进行了聚合。苯乙烯的成功扩链证明了基于poly4VPO的大链转移剂具有很高的链端官能度。Poly4VPO用一种醇和酚的库进行了修饰，其中一些包含反应性官能团，例如叠氮化物，炔烃，烯丙基等，使用任意一种CBr4（在90°C的PhCN中放置2至3天）或BF 3（在环境温度30分钟以上的CH
• Mesoporous carbon as an efficient catalyst for alcoholysis and aminolysis of epoxides
  作者：Inês Matos、Paulo Duarte Neves、José Eduardo Castanheiro、Elena Perez-Mayoral、Rosa Martin-Aranda、Carlos Duran-Valle、Joaquim Vital、Ana M. Botelho do Rego、Isabel M. Fonseca

  DOI：10.1016/j.apcata.2012.06.036

  日期：2012.10

  The ring opening reaction of epoxides by alcohols and amines using mesoporous activated carbon as efficient and environmentally friendly heterogeneous catalyst is reported. Carbon xerogels were synthesized by polymerization of resorcinol and formaldehyde. The surface of the activated carbon was oxidized in liquid phase with HNO3 and then functionalized with H2SO4. Chemical and textural characterization

  据报道，使用介孔活性炭作为高效和环境友好的非均相催化剂，醇类和胺类环氧化物的开环反应。碳干凝胶是通过间苯二酚和甲醛的聚合而合成的。活性炭的表面在液相中被HNO 3氧化，然后被H 2 SO 4官能化。 通过元素分析，pH PZC，TPD，BET和XPS进行化学和结构表征表明，液相氧化可有效地在碳表面引入强酸基团。如所预期的，用H 2 SO 4官能化导致更多的酸官能团。在醇解和环氧化物的氨解中测试了活性炭，均获得了超过95％的优异转化和选择性结果。
• Taeger,E. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 28, p. 13 - 20
  作者：Taeger,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Reaction of Styrene Oxide with Methanol
  作者：Wilkins Reeve、Ivan Christoffel

  DOI：10.1021/ja01160a014

  日期：1950.4