pyrrolothiazole | 833-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: pyrrolothiazole
• 英文别名: 3-methyl-6-phenyl-pyrrolo[2,1-b]thiazole；3-Methyl-6-phenyl-pyrrolo[2,1-b]thiazol；3-Methyl-6-phenyl-pyrrolo<2,1-b>thiazol；3-Methyl-6-phenylpyrrolo<2,1-b>thiazol；3-Methyl-6-phenylpyrrolo[5,1-b]thiazole；3-methyl-6-phenylpyrrolo[2,1-b][1,3]thiazole
• CAS: 833-49-8
• 化学式: C₁₃H₁₁NS
• 分子量: 213.303
• InChiKey: JIEMJTBUUJQPOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrrolothiazole 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-Methyl-6-phenyl-5H-pyrrolo<2,1-b>thiazolium
  参考文献：
  名称：

  805.核磁共振。第三部分 吡咯并[2,1- b ]噻唑鎓阳离子的结构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004368
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-6-hydroxy-3-methyl-6-phenyl-5H-pyrrolo<2,1-b>thiazolium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以325 mg的产率得到pyrrolothiazole
  参考文献：
  名称：

  Brindley, Jocelyn C.; Gillon, David G.; Meakins, Denis G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1255 - 1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution reactions on pyrrolo[2,1-b]thiazoles
  作者：O. Ceder、B. Beijer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88957-2

  日期：1972.1

  2,6-Dimethylpyrrolo[2,1-b)]thiazole, 8, undergoes electrophilic substitution with dimethyl acetylenedicarboxylate to form the cis- and trans-5-dicarbomethoxyvinyl derivatives of 8. With tetracyanoethylene as electrophile, 5- and 7-tricyanovinyl derivatives of 8 are formed. Butyllithium metalates 8 in position 3, whereas 3-methyl-6-phenylpyrrolo(2,1-b]thiazole, 18, is metalated in position 2. Reaction

  2,6-二甲基吡咯并[2,1-b）中]噻唑，8，经历亲电取代与乙炔二以形成顺式-和反式-5-dicarbomethoxyvinyl衍生物8。用四氰基乙烯作为亲电子试剂，形成8的5-和7-三氰基乙烯基衍生物。丁基锂在位置3上金属化8，而3-甲基-6-苯基吡咯并（2,1-b]噻唑18在位置2上金属化。金属化化合物与二甲基甲酰胺和二氧化碳反应生成相应的甲酰基和羧基衍生物。进行这些反应以试图合成噻环[2.2.2]嗪系统3。
• Galera, C.; Vaquero, J. J.; Navio, Garcia J. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1889 - 1892
  作者：Galera, C.、Vaquero, J. J.、Navio, Garcia J. L.、Alvarez-Builla, J.

  DOI：——

  日期：——
• Pyl,T. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 679, p. 139 - 144
  作者：Pyl,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kondo; Nagasawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1937, vol. 57, p. 1050,1052; dtsch. Ref. S. 308
  作者：Kondo、Nagasawa

  DOI：——

  日期：——
• Babichev,F.S. et al., Soviet progress in chemistry, 1966, vol. 32, p. 47 - 50
  作者：Babichev,F.S. et al.

  DOI：——

  日期：——