N1-pyridin-2-yl-butane-1,2-diamine | 1219012-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N1-pyridin-2-yl-butane-1,2-diamine
• 英文别名: N1-(2-pyridyl)-1,2-butanediamine；1-N-pyridin-2-ylbutane-1,2-diamine
• CAS: 1219012-39-1
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: IHNOBHLKSUBBRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 5.4e-2 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-氨基-1-丁醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 Py2NPiPr2 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到N1-pyridin-2-yl-butane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的胺烷基化合成选择性单-N-芳基化的脂肪族二胺

  摘要：

  高度选择性的基于磷/氮（P，N）配体的铱催化剂体系可有效催化芳基胺与未保护的氨基醇的反应，从而以高达93％的产率生成N-芳基化脂肪族二胺。该反应可以用多种支​​链和直链氨基醇与各种氨基吡啶或取代的苯胺结合进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900548

文献信息

• Synthesis of Selectively Mono-N-Arylated Aliphatic Diamines<i>via</i>Iridium-Catalyzed Amine Alkylation
  作者：Benoît Blank、Stefan Michlik、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/adsc.200900548

  日期：2009.11

  A highly selective phosphorus/nitrogen (P,N) ligand-based iridium catalyst system efficiently catalyzes the reaction of arylamines with unprotected amino alcohols, yielding N-arylated aliphatic diamines in yields of up to 93%. The reaction can be performed with a wide variety of branched and linear amino alcohols in combination with various aminopyridines or substituted anilines.

  高度选择性的基于磷/氮（P，N）配体的铱催化剂体系可有效催化芳基胺与未保护的氨基醇的反应，从而以高达93％的产率生成N-芳基化脂肪族二胺。该反应可以用多种支​​链和直链氨基醇与各种氨基吡啶或取代的苯胺结合进行。
• Selective Alkylation of (Hetero)Aromatic Amines with Alcohols Catalyzed by a Ruthenium Pincer Complex
  作者：Santosh Agrawal、Maud Lenormand、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1021/ol3001969

  日期：2012.3.16

  A readily available pincer ruthenium(II) complex catalyzes the selective monoalkylation of (hetero)aromatic amines with a wide range of primary alcohols (including pyridine-, furan-, and thiophene-substituted alcohols) with high efficiency when used in low catalyst loadings (1 mol %). Tertiary amine formation via polyalkylation does not occur, making this ruthenium system an excellent catalyst for

  当在低催化剂负载量下使用时，一种容易获得的pin式钌（II）配合物可以高效地催化（杂）芳族胺与多种伯醇（包括吡啶，呋喃和噻吩取代的醇）的选择性单烷基化。 1mol％）。不会发生通过聚烷基化形成叔胺的情况，从而使该钌体系成为合成仲胺的极佳催化剂。