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(1S,2S,4S)-7,7-dimethoxybicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl butyrate | 123001-42-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2S,4S)-7,7-dimethoxybicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl butyrate
英文别名
Ryqmyrngqpocpz-vwycjhecsa-;[(1S,2S,4S)-7,7-dimethoxy-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl] butanoate
(1S,2S,4S)-7,7-dimethoxybicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl butyrate化学式
CAS
123001-42-3
化学式
C13H20O4
mdl
——
分子量
240.299
InChiKey
RYQMYRNGQPOCPZ-VWYCJHECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (7,7-dimethoxy-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl) butanoate 生成 (1S,2S,4S)-7,7-dimethoxybicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl butyrate
    参考文献:
    名称:
    KONIGSBERGER, K.;FABER, K.;MARSCHNER, CH.;PENN, G.;BAUMGARTNER, P.;GRIENG+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 673-680
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Enzymatic resolution of endo-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl butybates and related compounds: steric requirements in the bridge-region
    作者:K. Königsberger、K. Faber、Ch. Marschner、G. Penn、P. Baumgartner、H. Griengl
    DOI:10.1016/0040-4020(89)80096-1
    日期:1989.1
    Butyrates of endo-bicyclo(2.2.2]octanols and endo-bicyclo[2.2.1] heptan-2-ols, the latter bearing substituents of different size at C-7, were hydrolysed enzymatically using Candida cylindracea lipase. Steric factors were found to influence enantioselection: In the bicyclo [2.2.1]heptane series substrates having small substituents on C-7 were generally resolved with better enantioselection (70 to >80%
    使用Candida cylindracea脂肪酶酶促水解内双环(2.2.2)辛醇和内双环[2.2.1]庚烷-2-醇的丁酸酯,后者在C-7处具有不同大小的取代基。影响对映体的选择:在C-7上具有较小取代基的双环[2.2.1]庚烷系列底物通常比对体积大的(30-60%ee)的对映体选择(70到> 80%ee)更好。该方法为合成环戊烷和-己烷体系提供了对映体富集的结构单元。
  • KONIGSBERGER, K.;FABER, K.;MARSCHNER, CH.;PENN, G.;BAUMGARTNER, P.;GRIENG+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 673-680
    作者:KONIGSBERGER, K.、FABER, K.、MARSCHNER, CH.、PENN, G.、BAUMGARTNER, P.、GRIENG+
    DOI:——
    日期:——
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