2-丁氧基苯磺酰氯 | 69129-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-丁氧基苯磺酰氯
• 英文名称: 2-Butoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 69129-39-1
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₃S
• mdl: MFCD18838446
• 分子量: 248.73
• InChiKey: ZRYVOOWECOSERK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁氧基苯 生成 2-丁氧基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  DE2801478

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ALKENYL- AND ALKYNYL-CONTAINING METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES, CONTENANT ALCENYLE ET ALCYNALE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2000051975A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  Disclosed are compounds which are inhibitors of metalloproteases and which are effective in treating conditions characterized by excess activity of these enzymes. In particular, the compounds have a structure according to Formula (I) where X, W, Z, A, G, R?1, R2, R3, R4, R5, R5'¿ and k have the meanings described in the specification. This invention also includes optical isomers, diastereomers and enantiomers of said formula, and pharmaceutically-acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof. Also described are pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating or preventing metalloprotease-related maladies using the compounds or the pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种金属蛋白酶抑制剂化合物，其能够有效治疗由这些酶过度活性引起的疾病。特别地，该化合物具有如公式（I）所示的结构，其中X，W，Z，A，G，R1，R2，R3，R4，R5，R5'和k具有规范中描述的含义。本发明还包括该公式的光学异构体、对映异构体和对映体，以及其药学上可接受的盐、生物水解酰胺、酯和亚酰胺。还描述了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗或预防金属蛋白酶相关疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY-STEROIDE-DESHYDROGENASE DE TYPE 1
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2001090090A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  The present invention relates to compounds with the formula (II) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of thecompounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及式（II）的化合物，以及包含该化合物的药物组合物，以及其制备过程，以及化合物在医学上的应用以及用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶有作用的药物。
• [EN] HETEROARYL BENZAMIDES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] HÉTÉROARYL BENZAMIDES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2011011514A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are certain heteroaryl benzamides, compositions, and methods of their manufacture and use.

  提供了某些杂环芳酰苯胺、组合物及其制备和使用方法。
• [DE] NEUE PHOSPHANOXIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL PHOSPHANE OXIDES, METHOD OF PREPARING THEM AND DRUGS CONTAINING THESE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX OXYDES DE PHOSPHANE, LEUR PROCEDE DE FABRICATION ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：WO1996006849A1

  公开（公告）日：1996-03-07

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Phosphanoxide der allgemeinen Formel (I), in der R1 eine Aryl- oder Heteroarylgruppe bedeutet, wobei die Aryl- oder Heteroarylreste ein- oder mehrfach durch Nitro, Halogen, Nitril, Hydroxy, Carboxy, Alkoxycarbonyl, Phenylalkoxycarbonyl, Phenyl, Alkyl, Trifluormethyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Aralkyloxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Amino, Alkylamino, Dialkylamino, Aralkylamino, Diaralkyl-amino, Alkylsulfonylamino, Alkylcarbonylamino, Formylamino, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl oder Alkoxycarbonylalkyloxy substituiert sein können, R2 und R3 gleich oder verschieden sind und geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen bedeuten, A einen geradkettigen oder verzweigten Alkylenrest bedeutet, X die -CH-Gruppe oder ein Stickstoffatom bedeutet, sowie Hydrate, Solvate und physiologisch verträgliche Salze davon. Gegenstand der Erfindung sind auch die optisch aktiven Formen, die Racemate und die Diastereomerengemische dieser Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, mit thrombininhibierender Wirkung.(EN) The invention concerns novel phosphane oxides of general formula I (I), in which R1 means an aryl or heteroaryl group, wherein the aryl or heteroaryl group can be substituted one or more times by nitro, halogen, nitrile, hydroxy, carboxy, alkoxycarbonyl, phenylalkoxycarbonyl, phenyl, alkyl, trifluoromethyl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, aralkyloxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, amino, alkylamino, dialkylamino, aralkylamino, diaralkylamino, alkylsulphonylamino, alkylcarbonylamino, formylamino, carbamoyl, thiocarbamoyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl or alkoxycarbonylalkyloxy; R2 and R3 are identical or different and mean straight-chain or branched alkyl groups; A means a straight-chain or branched alkylene group; and X means the -CH- group or a nitrogen atom, as well hydrates, solvates and physiologically tolerable salts thereof. The invention further concerns the optically active forms, racemates and diastereomer mixtures of these compounds, a method of preparing them and drugs containing these compounds and having a thrombin-inhibiting effect.(FR) L'invention a pour objet de nouveaux oxydes de phosphane de formule générale (I), dans laquelle R1 désigne un groupe aryle ou hétéro-aryle, le reste aryle ou hétéro-aryle pouvant être substitué une ou plusieurs fois par un nitro, halogène, nitrile, hydroxy, carboxy, alkoxy-carbonyle, phénylalkoxy-carbonyle, phényle, alkyle, trifluorométhyle, alkoxy, alkényloxy, alkinyloxy, aralkyloxy, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsufonyle, alkoxy, alkényloxy, alkinyloxy, aralkyloxy, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, amino, alkylamino, dialkylamino, aralkylamino, diaralkylamino, alkylsulfonylamino, alkylcarbonylamino, formylamino, carbamoyle, thiocarbamoyle, alkylaminocarbonyle, dialkylaminocarbonyle ou alkoxy-carbonylalkyloxy, R2 et R3 sont identiques ou différents et désignent des groupes alkyle linéaires ou ramifiés, A désigne un reste alkylène linéaire ou ramifié, X désigne le groupe -CH- ou un atome d'azote, ainsi que les hydrates, solvates et les sels physiologiquement tolérables de ces composés. L'invention a également pour objet les formes optiquement actives, les racémates et les mélanges diastéréomères de ces composés, leur procédé de fabrication, ainsi que les médicaments contenant ces composés, à effet inhibiteur de la thrombine.

  该发明涉及一种新型的磷烷酸酯，其通用化学式为(I)，其中R1表示一个苯基或杂苯基团，在苯基或杂苯基团中，苯基或杂苯基团可以通过硝基、卤素、腈基、羟基、羧基、甲氧基羰基、苯甲氧基羰基、苯基、烷基、 trifluoromethyl、氧基、烯基氧基、炔基氧基、杂丙基氧基、烷基硫基、烷基二硫基、烷基三硫基、胺基、烷基氨基、二烷基氨基、杂丁基氨基、烷基杂氨基、二烷基氨基、烷基三硫基氨基、烷基羰基氨基、甲基羰基氨基、羰基氨基、硫酰氨基或羰基硫酰氨基取代一或多个位置。在R2及R3中，两者可以相同或不同且表示直链或分枝甲烷基，A表示直链或分枝甲烯基，X则表示—CH—基或氮原子，以及上述物质的hydrate、solvent和/downside-there COMPROMён Paris
• NEUE PHOSPHANOXIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG SOWIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0778839B1

  公开（公告）日：1998-12-23