1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)-5-(2-aminoethoxy)-carbonyl-pyridine | 99047-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)-5-(2-aminoethoxy)-carbonyl-pyridine
• 英文别名: 2,6-dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-(2-aminoethoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine；2-aminoethyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate；1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridine dicarboxylic acid, 3-(2-aminoethyl)-5-methyl ester；(+/-)-2,6-dimethyl-3-carbomethoxy-4-(3-nitrophenyl)-5-(2-aminoethoxycarbonyl)-1,4-dihydropyridine；(2-aminoethyl) methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate；5-O-(2-aminoethyl) 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 99047-22-0
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₆
• 分子量: 375.381
• InChiKey: HVBOZWGIWZJYRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C
• 沸点：
  536.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)-5-(2-aminoethoxy)-carbonyl-pyridine 、 4-(1H-咪唑-1-甲基)苯甲醛 以100%的产率得到2-{4-(1-imidazolylmethyl)benzylideneamino}ethyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydropyridine derivatives

  摘要：

  具有扩血管活性和抑制血小板聚集活性的式(I)的1,4-二氢吡啶衍生物： 其中Ar¹代表一个芳香烃基或杂环基，可能具有至少一个取代基；R¹代表一个可能具有至少一个取代基的碳氢基团；A和B分别代表一个可能具有至少一个取代基的碳氢基团，在其中主链的任何碳原子可以被氮原子或氧原子取代；Ar²代表一个芳香烃基或杂环基；Ar³代表一个可能具有至少一个取代基的杂环基；n为0或1。

  公开号：

  EP0320984A3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)-5-(2-phthalimidoethoxy)carbonyl-pyridine 在 一水合肼 作用下， 生成 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)-5-(2-aminoethoxy)-carbonyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,4-dihydropyridine derivatives

  摘要：

  描述了对心脏循环起作用并符合一般公式##STR1##的新化合物，可用于治疗心脏疾病、某些形式的高血压和动脉闭塞疾病。还描述了这些化合物的制备方法和含有这些化合物的药物。

  公开号：

  US04757080A1

文献信息

• 1,4-dihydropyridines
  申请人：Nelson Research & Development Co.

  公开号：US04849436A1

  公开（公告）日：1989-07-18

  This invention provides compounds useful for treating coronary insufficiency, hypertension, angina pectoris, cardiac arrythmia, heart attack or coronary vasospasm and represented by the general formula: ##STR1## R.sub.1 and R.sub.2 are each independently selected from the group consisting of lower alkyl, N-alkylphthalimido and derivatives of N-alkylphthalimido, wherein said N-alkyl group comprises at least 2 carbon atoms; A is a straight or branched chain hydrocarbon moiety containing from 1 to 12 carbon atoms and from 0 to 2 double bonds; R.sub.3 is selected from the group of radicals consisting of hydrogen, --NH.sub.2 and --NCS; R.sub.4 is an aryl or heteroaryl radical; and R.sub.5 is a lower alkyl radical or A--R.sub.3 ; provided that when R.sub.3 is a hydrogen radical at least one of R.sub.1 and R.sub.2 is not lower alkyl, including both pure enantiomers as well as mixtures thereof; and pharmaceutically-acceptable salts thereof.

  这项发明提供了一种用于治疗冠状动脉血流不足、高血压、心绞痛、心律失常、心脏病发作或冠状动脉痉挛的化合物，其通式表示为：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2分别独立地选自由较低的烷基、N-烷基邻苯二甲酰亚胺及其衍生物的组，其中所述的N-烷基基团至少包含2个碳原子；A是含有1至12个碳原子和0至2个双键的直链或支链烃基；R.sub.3选自氢、--NH.sub.2和--NCS的基团组；R.sub.4是芳基或杂芳基基团；R.sub.5是较低的烷基基团或A--R.sub.3；但当R.sub.3是氢基团时，至少有一个R.sub.1和R.sub.2不是较低的烷基，包括纯对映体以及其混合物；以及其药用可接受盐。
• Dihydropyridine vasodilators agents
  申请人：Glaxo Inc.

  公开号：US05258519A1

  公开（公告）日：1993-11-02

  Compounds of the following formula (I): ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl or cycloalkyl, which may be substituted, R.sup.4 is aryl such as phenyl which may be substituted, L is a direct bond or an oxygen containing linking group, R is a hydrogen, alkyloxy, alkyl, halogen or haloalkyl and Het is a pyridinyl or pyridazinyl group. The compounds can be used antihypertensives or myocardial relaxants. Also part of the invention are pharmaceutical compositions, intermediates and methods of synthesis.

  以下式子（I）的化合物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2是烷基或环烷基，可能被取代，R.sup.4是芳基，例如苯基，可能被取代，L是直接键或含氧连接基，R是氢、烷氧基、烷基、卤素或卤代烷基，Het是吡啶基或吡嗪基。这些化合物可用作降压剂或心肌松弛剂。此外，该发明还涉及制药组合物、中间体和合成方法。
• Dihydropyridine vasodilator agents
  申请人：Glaxo Inc.

  公开号：US05100892A1

  公开（公告）日：1992-03-31

  Compounds of the following formula (I): ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl or cycloalkyl, which may be substituted, R.sup.4 is aryl such as phenyl which may be substituted, L is a direct bond or an oxygen containing linking group, R is a hydrogen, alkyloxy, alkyl, halogen or haloalkyl and Het is a pyridinyl or pyridazinyl group. The compounds can be used antihypertensives or myocardial relaxants. Also part of the invention are pharmaceutical compositions, intermediates and methods of synthesis.

  以下化合物的化学式（I）：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是烷基或环烷基，可能被取代，R.sup.4是苯基，例如苯基可能被取代，L是直接键或含氧连接基，R是氢、烷氧基、烷基、卤素或卤代烷基，Het是吡啶基或吡嗪基团。这些化合物可用作降压剂或心肌松弛剂。发明还涉及制药组合物、中间体和合成方法。
• 1,4-Dihydropyridinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0250725A1

  公开（公告）日：1988-01-07

  Es werden neue herz-kreislaufaktive Verbindungen der allgemeinen Formel beschrieben, die zur Behandlung von Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können. Weiterhin werden Herstellungsverfahren für diese Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel beschrieben.

  描述了通式为 描述了可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病的新型心血管活性化合物。 此外，还介绍了这些化合物和含有这些化合物的药品的生产工艺。
• MINASKANIAN, GEVORK
  作者：MINASKANIAN, GEVORK

  DOI：——

  日期：——