1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridine dicarboxylic acid, 3-(2-isothiocyanatoethyl)-5-methyl ester | 105460-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridine dicarboxylic acid, 3-(2-isothiocyanatoethyl)-5-methyl ester
• 英文别名: 5-O-(2-isothiocyanatoethyl) 3-O-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 105460-68-2
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 417.442
• InChiKey: DHGYVBDSXZEIPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3-methoxycarbonyl-4-(3-nitrophenyl)-5-(2-aminoethoxy)-carbonyl-pyridine 、 硫光气 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridine dicarboxylic acid, 3-(2-isothiocyanatoethyl)-5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-dihydropyridines

  摘要：

  这项发明提供了一种用于治疗冠状动脉血流不足、高血压、心绞痛、心律失常、心脏病发作或冠状动脉痉挛的化合物，其通式表示为：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2分别独立地选自由较低的烷基、N-烷基邻苯二甲酰亚胺及其衍生物的组，其中所述的N-烷基基团至少包含2个碳原子；A是含有1至12个碳原子和0至2个双键的直链或支链烃基；R.sub.3选自氢、--NH.sub.2和--NCS的基团组；R.sub.4是芳基或杂芳基基团；R.sub.5是较低的烷基基团或A--R.sub.3；但当R.sub.3是氢基团时，至少有一个R.sub.1和R.sub.2不是较低的烷基，包括纯对映体以及其混合物；以及其药用可接受盐。

  公开号：

  US04849436A1

文献信息

• MINASKANIAN, GEVORK
  作者：MINASKANIAN, GEVORK

  DOI：——

  日期：——
• DIHYDROPYRIDIN-3,5-DICARBOXYLATES INCORPORATING ARYLOXYPROPANOLAMINE MOIETIES
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0201558A1

  公开（公告）日：1986-11-20
• EP0201558A4
  申请人：——

  公开号：EP0201558A4

  公开（公告）日：1988-04-13
• US4994476A
  申请人：——

  公开号：US4994476A

  公开（公告）日：1991-02-19
• [EN] DIHYDROPYRIDIN-3,5-DICARBOXYLATES INCORPORATING ARYLOXYPROPANOLAMINE MOIETIES
  申请人：BRISTOL-MYERS COMPANY

  公开号：WO1986002640A1

  公开（公告）日：1986-05-09

  (EN) A series of compounds useful in treating cardiovascular disorders due to the combined expression of both B-block and calcium-block activity by these agents. This useful combination of actions is effected by a novel combination of structural subunits forming these compounds. Essentially, B-blocking aryloxypropanolamine moieties are attached via their aryl ring or amino nitrogen at the Z position of the following formula (I) wherein x is oxygen or nitrogen and the remainder of the substituents are defined herein. These compounds are prepared from new 4-ary-1,4-dihydropyridine intermediate compounds.(FR) Série de composants utiles dans le traitement de troubles cardiovasculaires par l'activité combinée de B-blocage et de blocage de calcium de ces agents. Cette combinaison utile d'activités est obtenue grâce à une nouvelle combinaison de sous-unités structurales formant ces composés. Essentiellement, des moitiés d'aryloxypropanolamine B-bloquante sont attachées via leur anneau aryle ou azote amino en position Z de la formule (I), où X est oxygène ou azote et le reste des substituants y est défini. Ces composés sont préparés à partir de nouveaux composés intermédiaires de 4-aryl-1,4-dihydropyridine.