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N-[4-(3-chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2-quinazolinyl]-cyclohexanecarboxamide | 405549-05-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(3-chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2-quinazolinyl]-cyclohexanecarboxamide
英文别名
N-[4-(3-chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)-hydroxy-(3-methylimidazol-4-yl)methyl]quinazolin-2-yl]cyclohexanecarboxamide
N-[4-(3-chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2-quinazolinyl]-cyclohexanecarboxamide化学式
CAS
405549-05-5
化学式
C32H29Cl2N5O2
mdl
——
分子量
586.521
InChiKey
QUQUUPYKAKNCKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-2-amino-4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinazolinemethanol环己甲酸 、 、 1-羟基苯并三唑三乙胺四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以yielding 0.006 g (4.8%) of N-[4-(3-chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2-quinazolinyl]-cyclohexanecarboxamide, MS (ESI) m/z的产率得到N-[4-(3-chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2-quinazolinyl]-cyclohexanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新化合物,其中r、s、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5和R7具有定义的含义,具有法尼酰转移酶抑制活性;它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20030203904A1
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文献信息

  • Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030203904A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    This invention comprises the novel compounds of formula (I)wherein r, s, t, Y 1 -Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
    这个发明包括式(I)的新化合物,其中r,s,t,Y1-Y2,R1,R2,R3,R4,R5和R7具有定义的含义,具有法尼醇转移酶抑制活性;它们的制备,含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
  • FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1322635A1
    公开(公告)日:2003-07-02
  • US7053105B2
    申请人:——
    公开号:US7053105B2
    公开(公告)日:2006-05-30
  • [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE ET DE QUINAZOLINE INHIBANT LA FARNESYL TRANSFERASE COMME INHIBITEURS DE FARNESYL TRANSFERASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2002024682A1
    公开(公告)日:2002-03-28
    This invention comprises the novel compounds of formula (I)wherein r, s, t, Y?1-Y2, R1, R2, R3, R4, R5 and R7¿ have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
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