(S)-4-(4-(3-amino-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)piperazin-1-yl)-N-benzyl-N-isopropylbenzenamine | 1234564-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(4-(3-amino-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)piperazin-1-yl)-N-benzyl-N-isopropylbenzenamine
• 英文别名: 4-[4-[(3S)-3-amino-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]piperazin-1-yl]-N-benzyl-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 1234564-58-9
• 化学式: C₃₀H₃₇F₃N₄
• 分子量: 510.646
• InChiKey: SEJLNRPEBFRKNS-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(4-(3-amino-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)piperazin-1-yl)-N-benzyl-N-isopropylbenzenamine 、 环己甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79.4%的产率得到N-((S)-3-(4-(4-(N-benzyl-N-isopropylamino)phenyl)piperazin-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成和鉴定新型丙烷-1,3-二氨基桥接的CCR5拮抗剂，其基本中心载体具有变异性

  摘要：

  通过采用基于药效团的设计和特权片段的重组，通过有效的聚合合成策略设计并合成了一系列哌啶-/-托帕烷-/哌嗪-桥连的CCR5拮抗剂，重点是基本中心载体结构的最佳选择。重要的是，4-氨基-4-甲基哌啶桥联的1-酰基-1,3-丙二胺化合物被确定为一类新型的纳摩尔CCR5拮抗剂，为有效开发CCR5抑制剂提供了有效的方法和新颖的支架。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.003
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-3-[4-[4-[benzyl(propan-2-yl)amino]phenyl]piperazin-1-yl]-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.121 g的产率得到(S)-4-(4-(3-amino-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propyl)piperazin-1-yl)-N-benzyl-N-isopropylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  有效合成和鉴定新型丙烷-1,3-二氨基桥接的CCR5拮抗剂，其基本中心载体具有变异性

  摘要：

  通过采用基于药效团的设计和特权片段的重组，通过有效的聚合合成策略设计并合成了一系列哌啶-/-托帕烷-/哌嗪-桥连的CCR5拮抗剂，重点是基本中心载体结构的最佳选择。重要的是，4-氨基-4-甲基哌啶桥联的1-酰基-1,3-丙二胺化合物被确定为一类新型的纳摩尔CCR5拮抗剂，为有效开发CCR5抑制剂提供了有效的方法和新颖的支架。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.003

文献信息

• Efficient synthesis and identification of novel propane-1,3-diamino bridged CCR5 antagonists with variation on the basic center carrier
  作者：Xing Fan、Hu-Shan Zhang、Li Chen、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.003

  日期：2010.7

  perazine-bridged CCR5 antagonists were designed and synthesized via an efficient convergent synthesis strategy, with focus on the optimal choice of the basic center carrier structure. Significantly, the 4-amino-4-methylpiperidine bridged 1-acyl-1,3-propanediamine compounds were identified as a new class of nanomolar CCR5 antagonists, providing an efficient approach and novel scaffolds for further development

  通过采用基于药效团的设计和特权片段的重组，通过有效的聚合合成策略设计并合成了一系列哌啶-/-托帕烷-/哌嗪-桥连的CCR5拮抗剂，重点是基本中心载体结构的最佳选择。重要的是，4-氨基-4-甲基哌啶桥联的1-酰基-1,3-丙二胺化合物被确定为一类新型的纳摩尔CCR5拮抗剂，为有效开发CCR5抑制剂提供了有效的方法和新颖的支架。