2-(2-nitrobenzylamino)-1-butanol | 735210-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-nitrobenzylamino)-1-butanol
• 英文别名: 2-(2-nitorobenzylamino)-1-butanol；2-[(2-nitrophenyl)methylamino]butan-1-ol
• CAS: 735210-94-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD11163853
• 分子量: 224.26
• InChiKey: ZDOLXRIAUNTRCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-nitrobenzylamino)-1-butanol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以70%的产率得到2-[(2-aminobenzyl)amino]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于两个氢转移反应的金属催化串联 1,4-苯二氮卓合成

  摘要：

  以 2-氨基苄醇和 1,2-氨基醇为原料，2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯二氮卓类（TH-BDZ）可通过一锅钌催化反应制备，包括连续两次借氢循环。首先，苯甲醇氧化，与氨基醇缩合，亚胺还原发生。随后是其他醇官能团的氧化和还原环缩合反应，得到 TH-BDZ 衍生物。一个催化剂完成整个工作，两个水分子是唯一的废物。许多新的取代 2,3,4,5-四氢-1 H -1,4-苯二氮卓类已被制备以证明该方法的多功能性，可用于制备用于药物发现的特权支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403261
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-丁醇 、 邻硝基苯甲醛 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(2-nitrobenzylamino)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  基于两个氢转移反应的金属催化串联 1,4-苯二氮卓合成

  摘要：

  以 2-氨基苄醇和 1,2-氨基醇为原料，2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯二氮卓类（TH-BDZ）可通过一锅钌催化反应制备，包括连续两次借氢循环。首先，苯甲醇氧化，与氨基醇缩合，亚胺还原发生。随后是其他醇官能团的氧化和还原环缩合反应，得到 TH-BDZ 衍生物。一个催化剂完成整个工作，两个水分子是唯一的废物。许多新的取代 2,3,4,5-四氢-1 H -1,4-苯二氮卓类已被制备以证明该方法的多功能性，可用于制备用于药物发现的特权支架。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403261

文献信息

• NOVEL HALOALKYLSULFONANILIDE DERIVATIVE, HERBICIDE, AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1852425A1

  公开（公告）日：2007-11-07

  A haloalkylsulfonanilide derivative represented by the formula (I): wherein R1 represents haloalkyl; R2 represents H, alkylcarbonyl, optionally substituted phenylcarbonyl, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenoxycarbonyl, optionally substituted phenylsulfonyl, etc.; R3 and R4 each represents H, alkyl, cycloalkyl, halogeno, CN, etc.; R5, R6, R7, and R8 each represents H, halogeno, alkyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl (C1-6 alkyl), an optionally substituted heterocycle, etc.; A and W each represents O or S; and X represents one to four substituents selected among H, halogeno, alkyl, alkenyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkylaminocarbonyl, OH, CN, etc.} and a salt thereof; and a herbicide containing any of these compounds as an active ingredient. The herbicide is excellent in wide applicability, persistency, and selectivity for crops and effectiveness against weeds. It is excellent especially as a herbicide for rice fields.

  公式（I）所表示的一种卤代烷基磺酰苯胺衍生物：其中R1代表卤代烷基；R2代表H、烷基羰基、可选取代的苯基羰基、烷氧羰基、可选取代的苯氧羰基、可选取代的苯基磺酰基等；R3和R4各自代表H、烷基、环烷基、卤素、CN等；R5、R6、R7和R8各自代表H、卤素、烷基、环烷基、可选取代的苯基（C1-6烷基）、可选取代的杂环、等；A和W各自代表O或S；X代表H、卤素、烷基、烯基、可选取代的苯基、可选取代的苯基烷基胺基羰基、OH、CN等中选择的1-4个取代基}及其盐；以及含有这些化合物作为活性成分的除草剂。该除草剂具有广泛适用性、持久性、对作物的选择性和对杂草的有效性。特别是作为稻田除草剂非常出色。
• Novel Haloalkylsulfonanilide Derivative, Herbicide, and Method of Use Thereof
  申请人：Hino Tomokazu

  公开号：US20080274892A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  A haloalkylsulfonanilide derivative represented by the formula (I): wherein R 1 represents haloalkyl; R 2 represents H, alkylcarbonyl, optionally substituted phenylcarbonyl, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenoxycarbonyl, optionally substituted phenylsulfonyl, etc.; R 3 and R 4 each represents H, alkyl, cycloalkyl, halogeno, CN, etc.; R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 each represents H, halogeno, alkyl, cycloalkyl, optionally substituted phenyl(C 1-6 alkyl), an optionally substituted heterocycle, etc.; A and W each represents O or S; and X represents one to four substituents selected among H, halogeno, alkyl, alkenyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkylaminocarbonyl, OH, CN, etc.} and a salt thereof; and a herbicide containing any of these compounds as an active ingredient. The herbicide is excellent in wide applicability, persistency, and selectivity for crops and effectiveness against weeds. It is excellent especially as a herbicide for rice fields.

  公式（I）所代表的一种卤代烷基磺酰苯胺衍生物：其中R1代表卤代烷基；R2代表H，烷基羰基，可选取代苯基羰基，烷氧羰基，可选取代苯氧羰基，可选取代苯基磺酰基等；R3和R4各自代表H，烷基，环烷基，卤素，CN等；R5，R6，R7和R8各自代表H，卤素，烷基，环烷基，可选取代苯基（C1-6烷基），可选取代杂环等；A和W各自代表O或S；X代表H，卤素，烷基，烯基，可选取代苯基，可选取代苯基烷基氨基羰基，OH，CN等的一到四个取代基}和其盐；以及含有任何这些化合物作为活性成分的除草剂。这种除草剂在广泛适用性、持久性、对作物的选择性和对杂草的有效性方面表现出色。特别是作为稻田除草剂表现出色。
• WO2006/90792
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4239912A
  申请人：——

  公开号：US4239912A

  公开（公告）日：1980-12-16
• A Metal-Catalyzed Tandem 1,4-Benzodiazepine Synthesis Based on Two Hydrogen-Transfer Reactions
  作者：Varsha R. Jumde、Elena Cini、Andrea Porcheddu、Maurizio Taddei

  DOI：10.1002/ejoc.201403261

  日期：2015.2

  (TH-BDZ) can be prepared through a one-pot ruthenium-catalyzed reaction encompassing two consecutive borrowing hydrogen cycles. First, benzyl alcohol oxidation, condensation with the amino alcohol, and imine reduction occurs. This is followed by oxidation of the other alcohol functionality and reductive cyclocondensation to give the TH-BDZ derivatives. A single catalyst does the entire job, with two molecules

  以 2-氨基苄醇和 1,2-氨基醇为原料，2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯二氮卓类（TH-BDZ）可通过一锅钌催化反应制备，包括连续两次借氢循环。首先，苯甲醇氧化，与氨基醇缩合，亚胺还原发生。随后是其他醇官能团的氧化和还原环缩合反应，得到 TH-BDZ 衍生物。一个催化剂完成整个工作，两个水分子是唯一的废物。许多新的取代 2,3,4,5-四氢-1 H -1,4-苯二氮卓类已被制备以证明该方法的多功能性，可用于制备用于药物发现的特权支架。