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5-ethoxycarbonylcarbamoyl-1-(1-ethyl-2-hydroxyethyl)uracil | 95337-38-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ethoxycarbonylcarbamoyl-1-(1-ethyl-2-hydroxyethyl)uracil
英文别名
Ethyl {1-[1-(hydroxymethyl)propyl]-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-pyrimidinyl}carbonylcarbamate;ethyl N-[1-(1-hydroxybutan-2-yl)-2,4-dioxopyrimidine-5-carbonyl]carbamate
5-ethoxycarbonylcarbamoyl-1-(1-ethyl-2-hydroxyethyl)uracil化学式
CAS
95337-38-5
化学式
C12H17N3O6
mdl
——
分子量
299.283
InChiKey
BQBULHXGWYTPGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethoxycarbonylcarbamoyl-1-(1-ethyl-2-hydroxyethyl)uracil三乙胺 作用下, 以 吡啶丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 6-ethoxycarbonylcarbamoyl-3-ethyl-2,3-dihydro-7-oxo-7H-oxazolo<3,2-a>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Alonso, Rosario; Shaw, Gordon; Wright, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2795 - 2799
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-1-丁醇 、 α-ethoxycarbonylcarbamoyl-β-ethoxy-N-ethoxycarbonylacrylamide 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以76%的产率得到5-ethoxycarbonylcarbamoyl-1-(1-ethyl-2-hydroxyethyl)uracil
    参考文献:
    名称:
    Alonso, Rosario; Shaw, Gordon; Wright, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2795 - 2799
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ALONSO, R.;SHAW, G.;WRIGHT, D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 12, 2795-2799
    作者:ALONSO, R.、SHAW, G.、WRIGHT, D.
    DOI:——
    日期:——
  • Alonso, Rosario; Shaw, Gordon; Wright, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2795 - 2799
    作者:Alonso, Rosario、Shaw, Gordon、Wright, David
    DOI:——
    日期:——
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