(+/-)-2-amino-4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinazolinemethanol | 405549-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (+/-)-2-amino-4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinazolinemethanol
• 英文别名: 2-amino-4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinazolinemethanol；2-amino-4-(3-chlorophenyl)-alpha-(4-chlorophenyl)-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinazolinemethanol；[2-amino-4-(3-chlorophenyl)quinazolin-6-yl]-(4-chlorophenyl)-(3-methylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 405549-01-1
• 化学式: C₂₅H₁₉Cl₂N₅O
• 分子量: 476.365
• InChiKey: PNQIVGYBMDIYGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-amino-4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinazolinemethanol 、 异硫氰酸2-甲氧基乙酯 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以yielding 0.003 g (2.4%) of N-[4-(3-chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2-quinazolinyl]-N′-(2-methoxyethyl)-thiourea, MS(ESI) m/z的产率得到N-[4-(3-chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2-quinazolinyl]-N'-(2-methoxyethyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式（I）中的新化合物，其中r、s、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5和R7具有定义的含义，具有韦尼氏转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07053105B2

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1322635A1

  公开（公告）日：2003-07-02
• US7053105B2
  申请人：——

  公开号：US7053105B2

  公开（公告）日：2006-05-30
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE ET DE QUINAZOLINE INHIBANT LA FARNESYL TRANSFERASE COMME INHIBITEURS DE FARNESYL TRANSFERASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2002024682A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  This invention comprises the novel compounds of formula (I)wherein r, s, t, Y?1-Y2, R1, R2, R3, R4, R5 and R7¿ have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.
• Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030203904A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  This invention comprises the novel compounds of formula (I)wherein r, s, t, Y 1 -Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这个发明包括式（I）的新化合物，其中r，s，t，Y1-Y2，R1，R2，R3，R4，R5和R7具有定义的含义，具有法尼醇转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。