1-bromo-3-pent-1-enyl-benzene | 219940-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-pent-1-enyl-benzene
• 英文别名: 1-Brom-3-pent-1-enyl-benzol；1-bromo-3-[(E)-pent-1-enyl]benzene
• CAS: 219940-21-3
• 化学式: C₁₁H₁₃Br
• 分子量: 225.128
• InChiKey: BNBWTVLEIHUVBK-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-pent-1-enyl-benzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unusual Bicyclic Nucleosides Bearing an Unsaturated Side-Chain, as Potential Inhibitors of Varicella-Zoster Virus (VZV)

  摘要：

  DOI：

  10.1081/ncn-120022661
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 生成 1-bromo-3-pent-1-enyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Substituted Hexaarylethanes. XI.¹ Symmetry and Steric Effects as Factors in Dissociation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01852a026

文献信息

• A tandem Aldol-Grob reaction of ketones with aromatic aldehydes
  作者：George W. Kabalka、David Tejedor、Nan-Sheng Li、Rama R. Malladi、Sarah Trotman

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00976-4

  日期：1998.12

  Aromatic aldehydes react with ketones to produce(E)-1-aryl-1-alkenes via a tandem Aldol-Grob cleavage reaction sequence. The reaction, initiated by boron trifluoride, also produces a carboxylic acid fragment.

  芳香醛与酮反应，通过串联的Aldol-Grob裂解反应序列生成（E）-1-芳基-1-烯烃。由三氟化硼引发的反应也产生羧酸片段。
• P-Chiral Monophosphorus Ligands for Asymmetric Copper-Catalyzed Allylic Alkylation
  作者：Wenrui Xiong、Guangqing Xu、Xinhong Yu、Wenjun Tang

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00194

  日期：2019.10.28

  Asymmetric copper-catalyzed allylic alkylation between allyl bromides and alkyl Grignard reagents using a P-chiral monophosphorus ligand is described. A range of terminal olefins bearing tertiary or quaternary carbon centers were formed in good branched/linear selectivities and excellent enantioselectivities at copper loadings as low as 0.5 mol %.

  描述了使用P-手性单磷配体在烯丙基溴和烷基格氏试剂之间的不对称铜催化的烯丙基烷基化。在低至0.5mol％的铜负载下，形成具有良好支化/线性选择性和优异对映选择性的一系列带有叔碳或季碳中心的末端烯烃。
• Alkenyl substituted bicyclic nucleoside analogues retain nanomolar potency against Varicella Zoster Virus
  作者：Christopher McGuigan、Olivier Bidet、Marco Derudas、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Jan Balzarini

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.03.022

  日期：2009.4

  Novel alkenyl substituted aryl bicyclic furano pyrimidines have been prepared and evaluated in vitro against Varicella Zoster Virus (VZV). The para-substituted analogues retain the nanomolar potency we have reported for p-alkyl analogues, while the ortho- and meta- alkenyl systems lose 3-4 orders of potency. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.