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diethyldi-n-butylsilane | 994-93-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyldi-n-butylsilane
英文别名
Dibutyl-diethyl-silan;diethyl-dibutyl-silane;Diaethyl-dibutyl-silan;Silane, dibutyl diethyl;dibutyl(diethyl)silane
diethyldi-n-butylsilane化学式
CAS
994-93-4
化学式
C12H28Si
mdl
——
分子量
200.44
InChiKey
CXRNCNSLUJDKQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    224.8±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.764±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1222

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.08
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyldi-n-butylsilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 三氯硅烷 作用下, 反应 72.0h, 生成 乙基二氯硅烷Ethyl-dibutyl-chlorsilan
    参考文献:
    名称:
    在氯铂酸存在下有机硅烷的选择性再分布反应
    摘要:
    通式R的四取代的硅烷2 SIR' 2中的SiHCl的存在下进行再分配反应相当选择性3和氯铂酸。它是四取代硅烷上最易与三氯硅烷上的氯原子交换的四取代硅烷上的R基团中最小,看似受最少干扰的基团。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(84)85149-9
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙烷硅烷 作用下, 生成 diethyldi-n-butylsilane
    参考文献:
    名称:
    Toptschiew et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 949,952;engl.Ausg.S.922,925
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BENKESER, R. A.;YEH, MING-HSIUNG, J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 264, N 1-2, 239-244
    作者:BENKESER, R. A.、YEH, MING-HSIUNG
    DOI:——
    日期:——
  • Selective redistribution reactions of organosilanes in the presence of chloroplatinic acid
    作者:Robert A. Benkeser、Ming-Hsiung Yeh
    DOI:10.1016/0022-328x(84)85149-9
    日期:1984.3
    Tetrasubstituted silanes of the general formula R2SiR′2 undergo redistribution reactions quite selectively in the presence of SiHCl3 and chloroplatinic acid. It is the smallest and seemingly the least hindered of the R groups on the tetrasubstituted silane which exchange most readily with a chloro group on trichlorosilane.
    通式R的四取代的硅烷2 SIR' 2中的SiHCl的存在下进行再分配反应相当选择性3和氯铂酸。它是四取代硅烷上最易与三氯硅烷上的氯原子交换的四取代硅烷上的R基团中最小,看似受最少干扰的基团。
  • Toptschiew et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1958, p. 949,952;engl.Ausg.S.922,925
    作者:Toptschiew et al.
    DOI:——
    日期:——
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