2-丁烯二酸,二(1,1-二甲基乙基)酯 | 120515-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丁烯二酸,二(1,1-二甲基乙基)酯
• 英文名称: di-tert-butyl azodicarboxylate
• 英文别名: ditert-butyl but-2-enedioate
• CAS: 120515-31-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: MSVGHYYKWDQHFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁烯二酸,二(1,1-二甲基乙基)酯 、 1-金刚烷甲酸 在 potassium phosphate 、 PrPPTNO 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到di-tert-butyl 2-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)succinate
  参考文献：
  名称：

  有机嘧啶蝶啶光氧化还原催化剂的光介导的脱羧吉斯型反应

  摘要：

  脱羧Giese型反应为缺电子烯烃的自由基烷基化提供了一种通用的方法。光介导的变体通常需要羧酸的预活化和/或使用昂贵的过渡金属光催化剂。在本文中，我们介绍了使用嘧啶蝶啶N-氧化物作为有机光氧化还原活性催化剂向缺电子烯烃中进行的无金属光催化脱羧Giese型加成反应。该协议包括单，双和三取代的脂肪族，α-氨基和α-氧基酸，以及各种缺电子的烯烃。此外，介绍了合成后的衍生化和应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01955
• 作为产物：
  描述：

  重氮基乙酸叔丁酯 在 [(palladium₎₄]_0.5 supported Na_3[nickel(II)₄[(copper(II))₂₍N,N'-2,4,6-trimethyl-1,3-phenylenebis(oxamate))₂]]*56H₂O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到2-丁烯二酸,二(1,1-二甲基乙基)酯
  参考文献：
  名称：

  The MOF-driven synthesis of supported palladium clusters with catalytic activity for carbene-mediated chemistry

  摘要：

  开发能够辅助工业重要化学过程的催化剂是一个高度重要的话题。鉴于小金属簇的催化能力，研究工作集中在合成具有这种活性位点的新型催化剂上。我们在此报告了一种异相催化剂，由具有混合价态0/+1的Pd4簇组成，这些簇在金属有机框架（MOF）的墙壁内被稳定并均匀组织。所得的固体催化剂在以烯基化合物介导的二氮酸乙酯反应中，优于最先进的金属催化剂，获得了高于90%的产率和高达100,000的周转数。此外，MOF支持的Pd4簇在重复的批量和流动反应中保持了其催化活性（超过20个周期）。我们的研究结果表明，这种合成方法如何能够指导未来异相催化剂的设计，以便用于其他重要过程。组织在金属有机框架内的Pd4混合价簇在以烯基化合物为介导的化学反应中表现出强大的催化能力。

  DOI：

  10.1038/nmat4910
• 作为试剂：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 4-(2-羟基-1-(2-苯基-1H-苯并[D]咪唑-1-基)乙基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 2-丁烯二酸,二(1,1-二甲基乙基)酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 以82%的产率得到tert-butyl 4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1-(2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  针对PDEδ异戊二烯结合位点的高效苯并咪唑抑制剂的结构导向设计和动力学分析

  摘要：

  K-Ras是最常见的信号转导人类致癌基因之一。Ras信号传导活性需要GTPase的正确细胞定位。K-Ras的空间组织受到异戊二烯结合蛋白PDEδ的控制，异戊二烯结合蛋白PDEδ增强Ras在细胞质中的扩散。小分子抑制Ras–PDEδ相互作用会削弱Ras的定位和信号传导。在这里，我们详细描述了靶向Ras–PDEδ抑制剂的鉴定和结构指导的开发，该抑制剂靶向具有纳摩尔摩尔亲和力的PDEδ的法呢基结合袋。我们报道了表征最有效的小分子配体与PDEδ结合的动力学数据，并证明了它们与细胞裂解液中的内源PDEδ结合。

  DOI：

  10.1021/jm500632s

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• [EN] SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS
  申请人：AMYRIS INC

  公开号：WO2012103156A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  This application relates to derivatives of hydrocarbon terpenes (e.g., myrcene or farnesene), to methods of making the derivatives, and to the use of the derivatives as surfactants.

  这个应用涉及到碳氢化合物萜类化合物（例如，肉豆蔻烯或芬尼烯）的衍生物，制备这些衍生物的方法，以及将这些衍生物用作表面活性剂的用途。
• Compound having silsesquioxane skeleton and its polymer
  申请人：Inagaki Jyun-ichi

  公开号：US20050009982A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention relates to a compound represented by Formula (1) and a polymer obtained using the compound: wherein R 1 is phenyl which may have substituents, Q 1 is hydrogen, halogen, alkyl having 1 to 10 carbon atoms, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclohexenyl or phenyl in which optional hydrogen may be replaced by halogen or alkyl having 1 to 5 carbon atoms, and Q 2 is a group represented by Formula (2) wherein the code < represents a bonding point with silicon, l, m, n and p are independently 0, 1, 2 or 3, A 1 to A 4 are independently a single bond, 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, a condensed ring group having 6 to 10 carbon atoms which is a divalent group, or 1,4-phenylene, Z 0 to Z 3 are independently a single bond, —CH═CR—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms, and Z 4 is a single bond, —CH═CH—, —C≡C—, —COO—, —OCO—, or alkylene having 1 to 20 carbon atoms. And Y 1 in Formula (1) is the group defined in Claim 1.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物和使用该化合物获得的聚合物：其中R1是苯基，可能具有取代基；Q1是氢、卤素、具有1至10个碳原子的烷基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己烯基或苯基，其中可选的氢原子可被卤素或具有1至5个碳原子的烷基取代；Q2是由式（2）表示的基团，其中代码<表示与硅的连接点，l、m、n和p独立地为0、1、2或3，A1至A4独立地为单键、1,4-环己亚基、1,4-环己烯亚基、具有6至10个碳原子的缩合环基团，为二价基团，或1,4-苯亚基，Z0至Z3独立地为单键、—CH═CR—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基，Z4为单键、—CH═CH—、—C≡C—、—COO—、—OCO—或具有1至20个碳原子的烷基。式（1）中的Y1是权利要求1中定义的基团。
• Stable, Well-Defined Nickel(0) Catalysts for Catalytic C–C and C–N Bond Formation
  作者：Alex J. Nett、Santiago Cañellas、Yuki Higuchi、Michael T. Robo、Jeanne M. Kochkodan、M. Taylor Haynes、Jeff W. Kampf、John Montgomery

  DOI：10.1021/acscatal.8b02187

  日期：2018.7.6

  The synthesis and catalytic activity of several classes of NHC–Ni(0) precatalysts stabilized by electron-withdrawing alkenes are described. Variations in the structure of fumarate and acrylate ligands modulate the reactivity and stability of the NHC–Ni(0) precatalysts and lead to practical and versatile catalysts for a variety of transformations. The catalytic activity and efficiency of representative

  描述了由吸电子烯烃稳定的几类 NHC-Ni(0) 预催化剂的合成和催化活性。富马酸酯和丙烯酸酯配体结构的变化可调节 NHC-Ni(0) 预催化剂的反应性和稳定性，并产生适用于各种转化的实用且多功能的催化剂。此类催化剂的代表性成员的催化活性和效率已在醛和炔的还原偶联以及胺的N-芳基化中进行了评估。
• Rediscovering copper-based catalysts for intramolecular carbon–hydrogen bond functionalization by carbene insertion
  作者：Carmen Martín、Tomás R. Belderraín、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1039/b911589g

  日期：——

  diazoacetates and N,N-disubstituted diazoacetamides and the subsequent formation of lactones and lactams, respectively. The complexes containing the ligands TpBr3 or TpMs have provided activities and selectivities for these transformations comparable with or, in some cases, better than the well-known rhodium catalyst Rh2(OAc)4.

  已经测试了一系列的Tp x Cu配合物（Tp x =氢三吡唑基硼酸酯配体）作为催化剂，用于分解几种重氮乙酸酯和N，N-二取代的重氮乙酰胺，随后分别形成内酯和内酰胺。包含配体Tp Br3或Tp Ms的配合物为这些转化提供了与众所周知的铑催化剂Rh 2（OAc）4相当或在某些情况下更好的活性和选择性。