Isochinolin; Hydrobromid | 49563-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Isochinolin; Hydrobromid
• 英文别名: isoquinoline hydrobromide；iso-C9H7N*HBr；isoquinolinium bromide；isoquinolin-2-ium;bromide
• CAS: 49563-76-0
• 化学式: Br*C₉H₈N
• 分子量: 210.073
• InChiKey: SHLPPXXKRFINFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯醌 、 Isochinolin; Hydrobromid 生成 4-isoquinolin-2-ium-2-ylbenzene-1,2-diol;bromide
  参考文献：
  名称：

  Jain, M. L.; Soni, R. P.; Saxena, J. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 718 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 氢溴酸 在 塞庚啶 、 丙酮 作用下， 以to afford 864.1 g of isoquinolinium bromide的产率得到Isochinolin; Hydrobromid
  参考文献：
  名称：

  Process for production of decahydroisoquinoline

  摘要：

  本发明揭示了一种生产脱氢异喹啉的过程，其包括在铑催化剂存在下，在温度为110℃至230℃，氢气压力至少为10千克/平方厘米的条件下，对异喹啉或部分氢化异喹啉进行氢化。

  公开号：

  US04656279A1

文献信息

• [EN] SULFAMIDE SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SULFAMIDES DES CANAUX DE SODIUM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013134518A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过抑制钠通道可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• Substituted tetrahydroisoquinolines as C5a receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040006069A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  1 Substituted tetrahydroisoquinolines and related compounds are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate C5a receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological C5a receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了替代四氢异喹啉和相关化合物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外的C5a受体活性，并且在治疗与人类、驯化伴侣动物和家畜动物中的病理性C5a受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组成物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• Corrosion Inhibition
  申请人：Schlumberger Technology Corporation

  公开号：US20180135187A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Corrosion of steel in acidic solution is inhibited using a mixture of a compound in which a plurality of heterocyclic aromatic groups with a quaternary nitrogen atom are connected together, such as by a linking group which may be covalently attached to the quaternary nitrogen atoms of the aromatic heterocyclic rings, and a polarizable adsorption-intensifying anion.

  在酸性溶液中，使用一种混合物来抑制钢铁的腐蚀，这种混合物包括多个杂环芳香基团与季铵氮原子连接在一起的化合物，例如通过可能共价连接到芳香杂环环的季铵氮原子的连接基团，以及一种极化吸附增强阴离子。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099833A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention relates to indazole compounds of the structural formula: (structure represented) or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment or amelioration of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：（结构式表示）的吲唑化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物能够选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及可能用于抑制醛固酮合成酶治疗或改善相关病症的方法。
• INDAZOLE COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：HOYT Scott B.

  公开号：US20150320733A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  This invention relates to indazole compounds of the structural formula: (structure represented) or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment or amelioration of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：（结构式表示）的吲唑化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物可选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及可能用于治疗或改善通过抑制醛固酮合成酶治疗的疾病的方法。