6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonyl chloride | 1392221-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 6-Oxo-1-phenyl-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonyl chloride；6-oxo-1-phenylpyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 1392221-19-0
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₂
• 分子量: 233.654
• InChiKey: QFHAGHYKFIIJSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonyl chloride 、 奎宁环-3-醇 在 水 、 氯仿 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.0h， 以to obtain a target compound (Actual yield: 65 mg, Percent yield: 20%)的产率得到(1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)-6-oxo-1-phenyl-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  一种吡啶酮衍生物化合物及其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化合物或水合物，以及包括该吡啶酮衍生物化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化合物或水合物的预防或治疗认知障碍的药物组合物。

  公开号：

  US20130317059A1
• 作为产物：
  描述：

  香豆酸 在 氯化亚砜 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydro-pyridine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PYRIDONE DERIVATIVES
  [FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT DES DÉRIVÉS DE PYRIDONE

  摘要：

  一种吡啶酮衍生物化合物及其药用可接受的盐、异构体、溶剂合物或水合物，以及用于认知障碍的预防或治疗的药用组合物，包括该吡啶酮衍生物化合物或药用可接受的盐、异构体、溶剂合物或水合物。

  公开号：

  WO2012102580A1

文献信息

• Synthesis, Pharmacophores, and Mechanism Study of Pyridin-2(1<i>H</i>)-one Derivatives as Regulators of Translation Initiation Factor 3A
  作者：Weixing Zhu、Jie Shen、Qianbin Li、Qi Pei、Jun Chen、Zhuo Chen、Zhaoqian Liu、Gaoyun Hu

  DOI：10.1002/ardp.201300138

  日期：2013.9

  Twenty‐seven 1,5‐disubstituted‐pyridin‐2(1H)‐one derivatives were synthesized and evaluated for their anti‐cancer and anti‐fibrosis activity by A549 and NIH3T3 cell viability assays, respectively. To study the selectivity between the cancer and fibrosis cell lines, pharmacophore models (F1–F4) were built in advance for compounds with pyridin‐2(1H)‐one scaffold, which revealed the relationship between

  合成了 27 种 1,5-二取代吡啶-2(1H)-one 衍生物，并分别通过 A549 和 NIH3T3 细胞活力测定评估了它们的抗癌和抗纤维化活性。为了研究癌症和纤维化细胞系之间的选择性，预先建立了带有吡啶-2(1H)-one 支架的化合物的药效团模型（F1-F4），揭示了芳香亚位点 F4 占据之间的关系和有效的抗癌活性。本文还报告了所有目标化合物的结构和抗癌活性之间的关系：1-Phenyl-5-((m-tolylamino)methyl)pyridine-2(1H)-one (22) 显示出效力和选择性 (IC50 = 0.13 mM) 通过抑制翻译起始，特别是通过 eIF3a 抑制，对 A549 细胞系，
• Pharmaceutical composition comprising pyridone derivatives
  申请人：Maeng Cheol Young

  公开号：US08952165B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  A pyridone derivative compound and a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate or hydrate thereof, and a preventive or therapeutic pharmaceutical composition for cognitive disorders that includes the pyridone derivative compound or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate or hydrate thereof.

  一种吡啶酮衍生物化合物及其药物可接受的盐、异构体、溶剂或水合物，以及预防或治疗认知障碍的药物组合物，该组合物包括所述的吡啶酮衍生物化合物或其药物可接受的盐、异构体、溶剂或水合物。
• Novel 2-pyridone Analogs with Anti-cancer Activity: Synthesis, In silico, and In vitro Evaluation
  作者：Prem Shankar Mishra、Velayutham Ravichandiran、Rakhi Mishra

  DOI：10.2174/1570180820666230223113234

  日期：2024.6

  A12, and A4, respectively. Further flow cytometric testing revealed compound A9 (R1) to be highly cytotoxic, with an IC50 value of 20.77 M. The anticancer activity of A9 (R1) against HT-29 colon cancer cell lines was also confirmed by in vitro results. Conclusion: These findings suggested that 2-pyridone compounds have promising therapeutic potential for cancer treatment, and more research on these

  背景：2-吡啶酮经常用于合成和开发已批准用于治疗多种疾病的新生物活性分子。产生的化合物在抑制癌症生长方面发挥着重要作用。目的：通过分子对接研究，我们确定了2-吡啶酮化合物与基质金属蛋白酶受体的结合亲和力，这使我们能够开发、生产和测试这些化合物的体外抗癌功效。方法：通过多步过程合成2-吡啶酮(A1-A12)，然后通过光谱分析来确认结构。借助 AutoDock 软件对合成化合物进行了计算机筛选。在实验室环境中，使用流式细胞术对 HT-29 结肠癌细胞系测量 A1-A12 的抗癌作用。结果：在对接研究（MMP3、MMP9 和 MMP13）过程中，酶基质金属蛋白酶受体和 A1-A12 发生意外的相互作用。研究表明 MMP3 受体分别对 A9、A10、A11、A12 和 A4 具有很强的亲和力。进一步的流式细胞术测试显示化合物A9（R1）具有高度细胞毒性，IC50值为20.77 M。体外结果也证实了
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING PYRIDONE DERIVATIVES
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20210085658A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  A pyridone derivative compound and a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate or hydrate thereof, and a preventive or therapeutic pharmaceutical composition for cognitive disorders that includes the pyridone derivative compound or a pharmaceutically acceptable salt, isomer, solvate or hydrate thereof.
• US8716309B2
  申请人：——

  公开号：US8716309B2

  公开（公告）日：2014-05-06