1-But-3-enyl-indan | 120492-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-But-3-enyl-indan
• 英文别名: 1-(But-3-en-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indene；1-but-3-enyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 120492-94-6
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: HRNGXYKMELTAPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-But-3-enyl-indan 生成 Pentacyclo[6.5.0.01,5.02,10.02,13]tridec-11-ene
  参考文献：
  名称：

  ELLIS-DAVIES, G. C. R.;CORNELISSE, J.;GILBERT, A.;KASHOULIS-KOUPPARIS, A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N4, C. 4319-4322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of constrained non-conjugated arene-ethene bichromophoric systems
  作者：G.C.R. Ellis-Davies、J. Cornelisse、A. Gilbert、A. Kashoulis-Koupparis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80486-4

  日期：1988.1

  The intramolecular meta photocycloaddition of bichromophores 1-3 is examined and the observed regiochemistry of cycloaddition is rationalised in terms of stabilisation of zwitterionic intermediates and the steric constraints introduced into the 5-phenylpent-1-ene skeleton by the benzylic tether.

  检查了双色团1-3的分子内间光环加成反应，并根据两性离子中间体的稳定性和苄基系链引入5-苯基戊-1-烯骨架中的空间限制，合理化了所观察到的环加成反应的区域化学。