1-benzylpyrrolidin-3-yl 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate | 76302-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylpyrrolidin-3-yl 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate
• 英文别名: 1-Benzyl-3-pyrrolidinyl-benzilat；1-benzyl-3-(2,2-diphenyl-2-hydroxyacetoxy)pyrrolidine；1-Benzyl-3-pyrrolidinyl hydroxy(diphenyl)acetate；(1-benzylpyrrolidin-3-yl) 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate
• CAS: 76302-48-2
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₃
• 分子量: 387.478
• InChiKey: ZOAOWHPGYZFBSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯乙醇酸甲酯 、 N-苄基-3-吡咯烷醇 在 sodium;hydride 甲醇 、 水 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 1-benzyl-3-(2,2-diphenyl-2-hydroxyacetoxy)pyrrolidine as an oil (18.2 g)的产率得到1-benzylpyrrolidin-3-yl 2-hydroxy-2,2-diphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Anticholinergic bronchodilators

  摘要：

  本发明涉及化合物及其制备方法，其中该化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，为C.sub.1至C.sub.6烷基；C.sub.5或C.sub.6环烷基；C.sub.5或C.sub.6环烯基；苯基，可选地被来自C.sub.1至C.sub.6烷基、C.sub.1至C.sub.6烷氧基和卤素的取代基取代；或C.sub.4或C.sub.5杂环芳基，其中杂原子选自氧、氮和硫的群；Y是选择自(CH.sub.2).sub.n、(C.sub.4 H.sub.8 S)、(C.sub.4 H.sub.8 O)和##STR2##其中R为氢或C.sub.1至C.sub.6烷基，n为整数4或5；X选自甲磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐、硝酸盐、氯化物、溴化物和碘化物。本发明的化合物可用作抗胆碱酯酶药物。

  公开号：

  US04208423A1

文献信息

• Azoniaspiro derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0012071A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Compounds of the formula wherein R1 and R2 are the same or different and are C1 to-C6 alkyl; C5 or C6 cycloalkyl; C5 or C6 cycloalkenyl; phenyl, optionally substituted with a substitutent selected from the group C1 to C6 alkyl, C1 to C6 alkoxy and halo; or C4 or C5 heterocyclic aryl, the heteroatom selected from the group oxygen, nitrogen and sulfur; n is the integer 4 or 5; and X is a pharmaceutically acceptable anion. These compounds are useful as anticholinergic agents. The compounds of Formula (I) are prepared by reacting a compound represented by formula with a compound of the formula X(CH2)nX, wherein R1, R2, X and n are defined above.

  式(I)化合物 其中R1和R2相同或不同，且为C1～C6烷基；C5或C6环烷基；C5或C6环烯基；苯基，任选被选自C1～C6烷基、C1～C6烷氧基和卤代的取代基取代；或C4或C5杂环芳基，杂原子选自氧、氮和硫；n为整数4或5；X为药学上可接受的阴离子。 这些化合物可用作抗胆碱能剂。 式(I)化合物是通过将式代表的化合物与式X(CH2)nX的化合物反应制备的，其中R1、R2、X和n如上定义。
• Compounds as anti-tubercular agents
  申请人：SPHAERA PHARMA PVT. LTD.

  公开号：US10100012B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The present invention relates to novel compounds of formula (1): The present invention also discloses compounds of formula (1) along with other pharmaceutical acceptable excipients and use of the compounds as anti-tubercular agents.

  本发明涉及式（1）的新型化合物：本发明还公开了式(1)化合物与其他药物可接受的赋形剂以及这些化合物作为抗结核剂的用途。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTI-TUBERCULAR AGENTS
  申请人：Sphaera Pharma Pvt. Ltd.

  公开号：EP3148518A2

  公开（公告）日：2017-04-05
• US4208423A
  申请人：——

  公开号：US4208423A

  公开（公告）日：1980-06-17
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS ANTI-TUBERCULAR AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME AGENTS ANTI-TUBERCULEUX
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2015181837A2

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to novel compounds of formula (1): The present invention also discloses compounds of formula (1) along with other pharmaceutical acceptable excipients and use of the compounds as anti-tubercular agents.