(2R)-2-[[3-[[[(2R)-1-hydroxybutan-2-yl]amino]methyl]phenyl]methylamino]butan-1-ol | 1258208-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[[3-[[[(2R)-1-hydroxybutan-2-yl]amino]methyl]phenyl]methylamino]butan-1-ol
• CAS: 1258208-17-1
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₂
• 分子量: 280.411
• InChiKey: GKLHEILKMCFMJQ-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基丁醇 、 间二溴苄 在 sodium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(2R)-2-[[3-[[[(2R)-1-hydroxybutan-2-yl]amino]methyl]phenyl]methylamino]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  C2-对称手性氨基醇的合成：它们作为有机催化剂用于环氧化物环的对映选择性打开

  摘要：

  以(R)-2-氨基-1-丁醇和(S)-1,2-丙二醇为原料合成了一系列β-氨基醇衍生物，并以良好的收率在环氧化物的外消旋开环中用作有机催化剂对映体过量（高达 97%）。

  DOI：

  10.1080/00397910903419878
• 作为试剂：
  描述：

  对甲酚 、 缩水甘油 在 (2R)-2-[[3-[[[(2R)-1-hydroxybutan-2-yl]amino]methyl]phenyl]methylamino]butan-1-ol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到3-(4-甲基苯氧基)-1,2-丙烷二醇
  参考文献：
  名称：

  C2-对称手性氨基醇的合成：它们作为有机催化剂用于环氧化物环的对映选择性打开

  摘要：

  以(R)-2-氨基-1-丁醇和(S)-1,2-丙二醇为原料合成了一系列β-氨基醇衍生物，并以良好的收率在环氧化物的外消旋开环中用作有机催化剂对映体过量（高达 97%）。

  DOI：

  10.1080/00397910903419878

文献信息

• Synthesis of<i>C</i>₂-Symmetric Chiral Amino Alcohols: Their Usage as Organocatalysts for Enantioselective Opening of Epoxide Ring
  作者：Yilmaz Turgut、Tarik Aral、Mehmet Karakaplan、Pinar Deniz、Halil Hosgoren

  DOI：10.1080/00397910903419878

  日期：2010.10.20

  A series of β-amino alcohols derivatives were synthesized from (R)-2-amino-1-butanol and (S)-1,2-propanediol, and they have been used as organocatalaysts in the racemic ring opening of epoxide in good yields with high enantiomeric excess (up to 97%).

  以(R)-2-氨基-1-丁醇和(S)-1,2-丙二醇为原料合成了一系列β-氨基醇衍生物，并以良好的收率在环氧化物的外消旋开环中用作有机催化剂对映体过量（高达 97%）。