2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl) benzoyl chloride | 129452-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl) benzoyl chloride
• 英文别名: Benzoyl chloride, 2-[[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]methyl]-；2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]benzoyl chloride
• CAS: 129452-86-4
• 化学式: C₂₄H₂₅ClO₂Si
• 分子量: 409.0
• InChiKey: KYIVQONPICNRRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl) benzoyl chloride 在 水 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-(9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  一个新的被保护的酰基保护基，用于核碱基的环外氨基官能团

  摘要：

  2-（叔丁基二苯基甲硅烷氧基甲基）苯甲酰氯（SiOMB-Cl）与过-O-三甲基甲硅烷基化的d-核苷C，G和A反应，除去Si（Me）3基团并进行5'-O-保护后得到含有4,4'-二甲氧基三苯甲基氯（DMT-Cl）的相应N-SiOMB-5'-O-DMT衍生物，其SiOMB基很容易被氟离子除去。SiOMB保护的核苷被证明是在溶液中和在固体支持物上制备DNA片段的合适构建单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94573-8
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基甲基)苯甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl) benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AND HETEROARYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS TYK2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2

  摘要：

  公开了一种化合物，其为新颖的羧酰胺取代化合物，化学式为（I）；以及其制备方法，包含它们的药物组成物和它们作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2021204626A1

文献信息

• MODULATORS OF HEMOGLOBIN
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200157085A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin.

  本公开涉及一般与血红蛋白调节剂相关的化合物和药物组合物，以及它们在治疗由血红蛋白介导的疾病中的使用方法。
• Use of 2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl) benzoyl as N-protecting group for the synthesis of prooligonucleotides
  作者：Typhaine Guerlavais、Albert Meyer、Jean-Louis Imbach、François Morvan

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00515-7

  日期：2001.11

  A short TCCT Me-SATE prooligonucleotide was successfully synthesized using 2-(tert-butyldiphenyloxymethyl) benzoyl protecting group, after its removal by means of trimethylsilyl chloride and water.

  使用2-（叔丁基二苯氧基甲基）苯甲酰基保护基，并通过三甲基甲硅烷基氯和水将其除去后，成功合成了短的TCCT Me-SATE原寡核苷酸。
• Dreef-Tromp, C. M.; Dam, E. M. A. van; Elst, H. van den, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 9, p. 378 - 383
  作者：Dreef-Tromp, C. M.、Dam, E. M. A. van、Elst, H. van den、Boogaart, J. E. van den、Marel, G. A. van der、Boom, J. H. van

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of diribonucleoside phosphorothioates via stereospecific sulfuration of H-phosphonate diesters
  作者：H. Almer、J. Stawinski、R. Stroemberg、M. Thelin

  DOI：10.1021/jo00049a022

  日期：1992.11

  Sulfurization of diribonucleoside H-phosphonates with elemental sulfur was found to be a stereospecific reaction. With this finding as the basis, an efficient method for the preparation of stereochemically homogeneous diribonucleoside phosphorothioates has been developed. The procedure consists of the synthesis and separation of the diastereomeric (R(p) and S(p)) pairs of the corresponding H-phosphonate diesters, followed by their stereospecific sulfurization and a single deprotection step using fluoride ion. The methodology has been used in synthesis of eight diribonucleoside phosphorothioates (four pairs of R(p) and S(p) diastereomers).
• Guerlavais-Dagland, Typhaine; Meyer, Albert; Morvan, Francois, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 12, p. 606 - 607
  作者：Guerlavais-Dagland, Typhaine、Meyer, Albert、Morvan, Francois

  DOI：——

  日期：——