2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)benzoic acid | 132286-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-[[[(1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]methyl]benzoic acid；2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]benzoic acid
• CAS: 132286-88-5
• 化学式: C₂₄H₂₆O₃Si
• 分子量: 390.554
• InChiKey: MHOHXPKGMILCOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)benzoic acid 在 草酰氯 、 水 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  一个新的被保护的酰基保护基，用于核碱基的环外氨基官能团

  摘要：

  2-（叔丁基二苯基甲硅烷氧基甲基）苯甲酰氯（SiOMB-Cl）与过-O-三甲基甲硅烷基化的d-核苷C，G和A反应，除去Si（Me）3基团并进行5'-O-保护后得到含有4,4'-二甲氧基三苯甲基氯（DMT-Cl）的相应N-SiOMB-5'-O-DMT衍生物，其SiOMB基很容易被氟离子除去。SiOMB保护的核苷被证明是在溶液中和在固体支持物上制备DNA片段的合适构建单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94573-8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苄醇 在 magnesium 作用下， 生成 2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一个新的被保护的酰基保护基，用于核碱基的环外氨基官能团

  摘要：

  2-（叔丁基二苯基甲硅烷氧基甲基）苯甲酰氯（SiOMB-Cl）与过-O-三甲基甲硅烷基化的d-核苷C，G和A反应，除去Si（Me）3基团并进行5'-O-保护后得到含有4,4'-二甲氧基三苯甲基氯（DMT-Cl）的相应N-SiOMB-5'-O-DMT衍生物，其SiOMB基很容易被氟离子除去。SiOMB保护的核苷被证明是在溶液中和在固体支持物上制备DNA片段的合适构建单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94573-8

文献信息

• MODULATORS OF HEMOGLOBIN
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200157085A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin.

  本公开涉及一般与血红蛋白调节剂相关的化合物和药物组合物，以及它们在治疗由血红蛋白介导的疾病中的使用方法。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AS TYK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS PAR ARYLE ET HÉTÉROARYLE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2021204626A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Novel carboxamide substituted compounds of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Tyrosine Kinase 2 (Tyk2).

  公开了一种化合物，其为新颖的羧酰胺取代化合物，化学式为（I）；以及其制备方法，包含它们的药物组成物和它们作为酪氨酸激酶2（Tyk2）抑制剂在治疗中的用途。
• Metal-Free C(sp³)–H Allylation via Aryl Carboxyl Radicals Enabled by Donor–Acceptor Complex
  作者：Yang Li、Jing Zhang、Defang Li、Yiyun Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01172

  日期：2018.6.1

  The first aryl carboxyl radical generation by the donor-acceptor complex with N-acyloxyphthalimides and Hantzsch esters is reported. Regio- and chemoselective C(sp(3))-H bond allylation is enabled by aryl carboxyl radicals with visible light irradiation under mild and metal-free conditions.
• Guerlavais-Dagland, Typhaine; Meyer, Albert; Morvan, Francois, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 12, p. 606 - 607
  作者：Guerlavais-Dagland, Typhaine、Meyer, Albert、Morvan, Francois

  DOI：——

  日期：——
• A new protected acyl protecting group for exocyclic amino functions of nucleobases
  作者：C.M. Dreef-Tromp、P. Hoogerhout、G.A. van der Marel、J.H. van Boom

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94573-8

  日期：1990.1

  reacts with the per-O-trimethylsilylated d-nucleosides C,G and A to give, after removal of the Si(Me)3 groups and 5'-O-protection with 4,4'-dimethoxytrityl chloride (DMT-Cl), the corresponding N-SiOMB-5'-O-DMT derivates, the SiOMB groups of which can easily be removed by fluoride ion. The SiOMB protected nucleosides proved to be suitable building units for the preparation of DNA fragments in solution and

  2-（叔丁基二苯基甲硅烷氧基甲基）苯甲酰氯（SiOMB-Cl）与过-O-三甲基甲硅烷基化的d-核苷C，G和A反应，除去Si（Me）3基团并进行5'-O-保护后得到含有4,4'-二甲氧基三苯甲基氯（DMT-Cl）的相应N-SiOMB-5'-O-DMT衍生物，其SiOMB基很容易被氟离子除去。SiOMB保护的核苷被证明是在溶液中和在固体支持物上制备DNA片段的合适构建单元。