N-(Dibenzylcarbamoyl-phenyl-methyl)-benzamide | 122690-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Dibenzylcarbamoyl-phenyl-methyl)-benzamide
• 英文别名: N-[2-(dibenzylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]benzamide
• CAS: 122690-05-5
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₂
• 分子量: 434.538
• InChiKey: YYPRQIUQMPSWAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Diphenyl-2H-azirine-2-carboxylic acid dibenzylamide 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到N-(Dibenzylcarbamoyl-phenyl-methyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  环肽生物碱模型研究。5-氨基异恶唑向氨基酸酰胺的两步转化

  摘要：

  可以容易地从常见的起始原料获得的取代的5-氨基异恶唑的热解以良好的收率产生叠氮基。随后水合得到氨基酸的-酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82266-2

文献信息

• LIPSHUTZ, BRUCE H.;REUTER, DEBORAH C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 47, C. 6067-6070
  作者：LIPSHUTZ, BRUCE H.、REUTER, DEBORAH C.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclopeptide alkaloid model studies. A two-step conversion of 5-aminoisoxazoles to amino acid bis-amides
  作者：Bruce H. Lipshutz、Deborah C. Reuter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82266-2

  日期：——

  Thermolyses of substituted 5-aminoisoxazoles, readily available from common starting materials, lead to azirines in good yields. Subsequent hydration affords -amide derivatives of amino acids.

  可以容易地从常见的起始原料获得的取代的5-氨基异恶唑的热解以良好的收率产生叠氮基。随后水合得到氨基酸的-酰胺衍生物。