1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1,1-(dihydroxo)tellurane | 947746-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1,1-(dihydroxo)tellurane
• 英文别名: tetrahydro-telluropyran-1,1-dihydroxide；Tetrahydro-telluropyran-1,1-dihydroxid；1,1-Dihydroxy-1lambda4-tellurane；1,1-dihydroxy-1λ4-tellurane
• CAS: 947746-34-1
• 化学式: C₅H₁₂O₂Te
• 分子量: 231.749
• InChiKey: KHJUFIYXJFWJTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1,1-(dihydroxo)tellurane 、 二茂铁甲酸 以 水 、 苯 为溶剂， 以96%的产率得到1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1,1-bis(ferrocenylcarboxylato)tellurane
  参考文献：
  名称：

  双(二茂铁基羧基)碲烷的合成与表征

  摘要：

  已经开发了合成第一个双（二茂铁基羧基）碲烷的便捷途径。1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1,1-(dihydroxo)tellurane 和 1,1,2,3,4,5-hexahydro-1,1-(dihydroxo)tellurophene 与二茂铁羧酸生成 1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1,1-bis(ferrocenyl carboxylato)tellurane (3) 和 1,1,2,3,4,5,-hexahydro-1 ,1-双（二茂铁基羧基）碲苯 (5)，分别。3 的 X 射线结构表明它包含一个碲杂环 (C5H10Te)，以椅子构象存在，夹在两个二茂铁单元之间，羧酸根作为间隔基团。化合物 3 还表现出适度的二次谐波产生 (SHG) 效率。通过循环伏安法对 3 和 5 的电化学研究表明只有一个氧化波，

  DOI：

  10.1139/v07-073
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二碘碲烷 在 AgOH 作用下， 反应 0.75h， 生成 1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1,1-(dihydroxo)tellurane
  参考文献：
  名称：

  双(二茂铁基羧基)碲烷的合成与表征

  摘要：

  已经开发了合成第一个双（二茂铁基羧基）碲烷的便捷途径。1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1,1-(dihydroxo)tellurane 和 1,1,2,3,4,5-hexahydro-1,1-(dihydroxo)tellurophene 与二茂铁羧酸生成 1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1,1-bis(ferrocenyl carboxylato)tellurane (3) 和 1,1,2,3,4,5,-hexahydro-1 ,1-双（二茂铁基羧基）碲苯 (5)，分别。3 的 X 射线结构表明它包含一个碲杂环 (C5H10Te)，以椅子构象存在，夹在两个二茂铁单元之间，羧酸根作为间隔基团。化合物 3 还表现出适度的二次谐波产生 (SHG) 效率。通过循环伏安法对 3 和 5 的电化学研究表明只有一个氧化波，

  DOI：

  10.1139/v07-073

文献信息

• Synthesis and characterization of bis(ferrocenylcarboxylato)telluranes
  作者：Prakash C Srivastava、Sangeeta Bajpai、Rajesh Kumar、Shikha Srivastava、Vikas Singh、Shrinkhala Dwivedi、Ray J Butcher

  DOI：10.1139/v07-073

  日期：2007.7.1

  structure of 3 shows that it contains a tellurium heterocycle (C5H10Te), present in a chair conformation, sandwiched between two ferrocene units with carboxylate groups acting as spacers. Compound 3 also exhibits modest second harmonic generation (SHG) efficiency. The electrochemical studies of 3 and 5 through cyclic voltammetry show only one oxidation wave, indicating the presence of independent redox

  已经开发了合成第一个双（二茂铁基羧基）碲烷的便捷途径。1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1,1-(dihydroxo)tellurane 和 1,1,2,3,4,5-hexahydro-1,1-(dihydroxo)tellurophene 与二茂铁羧酸生成 1,1,2,3,4,5,6-heptahydro-1,1-bis(ferrocenyl carboxylato)tellurane (3) 和 1,1,2,3,4,5,-hexahydro-1 ,1-双（二茂铁基羧基）碲苯 (5)，分别。3 的 X 射线结构表明它包含一个碲杂环 (C5H10Te)，以椅子构象存在，夹在两个二茂铁单元之间，羧酸根作为间隔基团。化合物 3 还表现出适度的二次谐波产生 (SHG) 效率。通过循环伏安法对 3 和 5 的电化学研究表明只有一个氧化波，