2-amino-2-methylpropanoyl chloride | 78002-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-methylpropanoyl chloride
• 英文别名: α-amino-isobutyryl chloride；α-Amino-isobutyrylchlorid；dimethylamino-acetyl chloride；Dimethylaminoacetyl chloride；2-methylalanyl chloride；α-Aminoisobutyrylchlorid
• CAS: 78002-19-4
• 化学式: C₄H₈ClNO
• mdl: MFCD19203582
• 分子量: 121.567
• InChiKey: PNYDZFZZAYKRAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-methylpropanoyl chloride 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STAVINOHA J. L.; MARIANO P. S.; LEONE-BAY A.; SWANSON R.; BRACKEN C., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, NO 11, 3148-3160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丙氨酸 在 五氯化磷 、 乙酰氯 作用下， 生成 2-amino-2-methylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N-卤代衍生物III：N-氯氨基酸衍生物中氮-氯键的稳定化

  摘要：

  研究了α-氨基酸及其相关衍生物的氯化反应。对这些N-氯化产物的稳定性的动力学研究导致阐明了显着影响这些N-氯胺中氮-氯键的稳定性和反应性的因素。通过动力学研究，基于α-氨基异丁酸和相关化合物的衍生物，开发了一系列低氯势，柔软的抗菌性N-氯胺。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650418

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• New P2X3 receptor antagonists. Part 1: Discovery and optimization of tricyclic compounds
  作者：Gábor Szántó、Attila Makó、Imre Bata、Bence Farkas、Sándor Kolok、Mónika Vastag、Attila Cselenyák

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.009

  日期：2016.8

  human P2X3 receptor antagonist compound that can penetrate the central nervous system, the compound collection of Gedeon Richter was screened. A hit series of tricyclic compounds was subjected to a rapid, two-step optimization process focusing on increasing potency, improving metabolic stability and CNS penetrability. Attempts resulted in compound 65, a potential tool compound for testing P2X3 inhibitory

  嘌呤能P2X3受体是三聚体配体门控离子通道，其拮抗作用是吸引人的但具有挑战性且尚未得到充分验证的药物开发构想。为了鉴定可穿透中枢神经系统的口服活性，有效的人P2X3受体拮抗剂化合物，筛选了Gedeon Richter的化合物集合。对命中的三环化合物系列进行了快速的两步优化过程，重点是提高效力，改善代谢稳定性和CNS渗透性。尝试产生了化合物65，这是一种用于在体内测试P2X3抑制作用的潜在工具化合物。
• Influence of solvent viscosity on the rate of hydrolysis of dipeptides by carboxypeptidase Y
  作者：Yoshifumi Kanosue、Satoshi Kojima、Katsuo Ohkata

  DOI：10.1002/poc.752

  日期：2004.5

  The influence of solvent viscosity on the rate of enzymatic hydrolysis of a series of dipeptides (Z-Phe-Gly, Z-Phe-Sar, Z-Phe-Ala, Z-Phe-NMeAla, Z-Phe-Aib and Z-Phe-Pro) by carboxypeptidase Y was investigated. The effect of solvent viscosity on the enzymatic hydrolysis revealed that whereas all kcat values decreased with viscosity, those of the N-alkyl peptides decreased more than those of the N-H

  溶剂粘度对一系列二肽（Z-Phe-Gly，Z-Phe-Sar，Z-Phe-Ala，Z-Phe-NMeAla，Z-Phe-Aib和Z-Phe的酶水解速率的影响） （-Pro）通过羧肽酶Y进行了研究。溶剂粘度对酶促水解的影响表明，尽管所有的k cat值均随粘度降低，但N-烷基肽的降幅比N -H肽的降幅更大。动力学行为暗示了涉及酶的构象变化的“诱导适应”过程。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Studies of β-turn opening with model peptides containing non-coded α-amino isobutyric acid
  作者：Anita Dutt、Arpita Dutta、Raju Mondal、Elinor C. Spencer、Judith A.K. Howard、Animesh Pramanik

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.075

  日期：2007.10

  Single crystal X-ray diffraction studies show that among the three terminally protected model tripeptides I–III, Boc-Ile-Aib-Xx–OMe (Xx in peptide I: Val; II: Leu; III: Phe) with a centrally placed non-coded amino acid Aib (Aib: α-amino isobutyric acid), peptide I displays a conformational preference for β-turn, peptide II forms a hydrated β-turn representing the solvent mediated intermediate for the

  单晶X射线衍射研究表明，在三个末端受保护的模型三肽I – III中，Boc-Ile-Aib-Xx-OMe（肽I中的Xx ：Val；II：Leu；III：Phe）具有非中心位置编码的氨基酸Aib（Aib：α-氨基异丁酸），肽段I对β-turn显示构象偏好，肽段II形成水合的β-turn，代表溶剂介导的中间体，用于β-turn和β-strand之间的相互转化和肽III采用完全展开的β链状结构。通过改变第三残基的空间体积Xx（3），已分离出与β-转角和β-链之间的结构互变有关的各种构象。溶液相中的肽构象已通过溶剂依赖性NMR滴定和CD光谱法进行了探测。扫描电子显微镜（SEM）的形态学研究表明，在三种肽中，只有肽III可以形成固态的丝状原纤维。
• Indol-3-yl-carbonyl-piperidin-benzoimidazol derivatives
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070021463A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to Indol-3-yl-carbonyl-piperidin-benzoimidazol derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the residues R 1 to R 7 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, their use in treating dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephritic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxiety and depressive disorders, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及Indol-3-yl-carbonyl-piperidin-benzoimidazol衍生物，其作为V1a受体拮抗剂，并由以下式表示：其中残基R1至R7如本文所定义。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，其用于治疗经期疼痛、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素的不当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁症，以及其制备方法。