2-三氟甲基-4-碘苯酚 | 1132942-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-三氟甲基-4-碘苯酚
• 英文名称: 4-iodo-2-trifluoromethylphenol
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-4-iodophenol；4-Iodo-2-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 1132942-88-1
• 化学式: C₇H₄F₃IO
• 分子量: 288.008
• InChiKey: MHXCSGNJJHAYTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基-4-碘苯酚 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 4-chloro-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)-3-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  一种含叔胺衍生物和螺虫乙酯的杀虫组合物

  摘要：

  本发明公开了一种含叔胺衍生物式（Ⅰ）和螺虫乙酯的杀虫组合物，并且公开了杀虫组合物的不同制剂类型的组分和制备方法。通过共毒性试验和田间杀虫试验发现将叔胺衍生物式（Ⅰ）和螺虫乙酯混配使用对植物虫害有很好的防治效果，具有显著的增效作用，可降低用药成本，有效解决植物虫害防治难的问题。

  公开号：

  CN108633898B
• 作为产物：
  描述：

  环吡酮杂质A 在 18-冠醚-6 、 potassium hydroxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-三氟甲基-4-碘苯酚
  参考文献：
  名称：

  使用机械化学对芳基和杂芳基氟化物进行一步羟基化

  摘要：

  简单地使用 KOH 可以在机械化学条件下实现芳族和杂芳族底物的直接 F 到 OH 交换。该反应在没有溶剂的情况下以氢氧化钾作为OH源进行。因此，这种方法比之前描述的这种转化方法更原子经济和环境友好。

  DOI：

  10.1039/d1gc04361g

文献信息

• [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039134A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
• [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039127A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.

  本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎（HCV）感染的化合物，其化学式为I。所述化合物的结构中，尿嘧啶或胸腺嘧啶衍生物通过苯基与融合的2环环系统（R6）或者通过额外的两原子连接物（L）与5-6环单环（R6）相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形：N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)萘-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009076747A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of formula I: wherein X, R2, R3, R3a, R3b,R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物：其中X，R2，R3，R3a，R3b，R5和R6在此处定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016008433A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Provided herein are novel substituted urea derivatives, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are uses of the compounds or pharmaceutical compositions thereof for preventing, managing, treating or lessening a proliferative disease, andmodulating the activity of protein kinase.

  本文提供了新颖的取代脲衍生物及其药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物用于预防、管理、治疗或减轻增殖性疾病，并调节蛋白激酶活性的用途。
• 一种含叔胺衍生物和螺虫乙酯的杀虫组合物
  申请人：山东润扬化学有限公司

  公开号：CN108633898B

  公开（公告）日：2019-10-22

  本发明公开了一种含叔胺衍生物式（Ⅰ）和螺虫乙酯的杀虫组合物，并且公开了杀虫组合物的不同制剂类型的组分和制备方法。通过共毒性试验和田间杀虫试验发现将叔胺衍生物式（Ⅰ）和螺虫乙酯混配使用对植物虫害有很好的防治效果，具有显著的增效作用，可降低用药成本，有效解决植物虫害防治难的问题。