Oreoselon | 3564-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: Oreoselon
• 英文别名: 3-hydroxy-2-isopropyl-furo[3,2-g]chromen-7-one；3-Hydroxy-2-isopropyl-furo[3,2-g]chromen-7-on；7H-Furo(3,2-G)(1)benzopyran-3,7(2H)-dione, 2-isopropyl-；3-hydroxy-2-propan-2-ylfuro[3,2-g]chromen-7-one
• CAS: 3564-63-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: SOARTRRXMBISPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  432.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oreoselon 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Hlasiwetz; Weidel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1874, vol. 174, p. 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-methylethylidene)-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-3,7-dione 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 Pd-BaSO₄ 作用下， 生成 Oreoselon
  参考文献：
  名称：

  v. Bruchhausen; Hoffmann, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1584,1591

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese des Peucedanins
  作者：H. Schmid、A. Ebnöther

  DOI：10.1002/hlca.19510340636

  日期：——

  Es wird die Resynthese von Peucedanin aus Oreoselon beschrieben.

  Es wird die Resynthese von Peucedanin aus Oreoselon beschrieben。
• Jassoy; Haensel, Archiv der Pharmazie, 1898, vol. 236, p. 665,690
  作者：Jassoy、Haensel

  DOI：——

  日期：——
• Spaeth; Klager, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 749,752
  作者：Spaeth、Klager

  DOI：——

  日期：——
• Spaeth et al., Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2203,2208
  作者：Spaeth et al.

  DOI：——

  日期：——